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前列腺癌组织中环氧合酶-2的表达变化及意义.pdf
山东医药 2009年第 49卷第46期
前列腺癌组织中环氧合酶一2的表达
变化及意义
张庆皎
(天津第四中心医院,天津300140)
摘要:目的 观察前列腺癌组织中环氧合酶-2(COX-2)的表达变化,并探讨其意义。方法 采用免疫组化法,
检测COX-2在45例前列腺癌和 15例前列腺增生 (BPH)组织中的表达水平。结果 前列腺癌组织中COX-2的阳
性表达率为82.2%(31/45),BPH组织为26.7%(4/15),两者比较,P0.0l。COX-2的表达随着前列腺癌分化程
度的降低而增高,随临床分期的增高而增高。结论 COX-2过表达与前列腺癌分化程度、临床分期有关。
关键词:前列腺癌;前列腺增生;环氧合酶-2
中图分类号:R737.25 文献标志码:B 文章编号:1002-266X(2009)46-0050-02
环氧合酶 (COX)是前列腺素合成过程中重要 1.3 统计学方法 采用 SPSS11.5统计软件。数据
的限速酶之一。有证据表 明 】,COX-2的表达除 比较用 检验。 =0.05。
与炎症反应有关外,在肿瘤发生中可能起着重要作 2 结果
用。2005年 10月 一2007年 9月,我们对 45例前列 前列 腺癌 组织 中 COX-2的 阳性 表达 率 为
腺癌组织中COX-2的表达水平进行检测,探讨其表 82.2%(31/45),BPH组织中为26.7%(4/15),两
达变化及临床意义。 者比较,P0.01。COX-2表达与前列腺癌临床病
1 资料与方法 理特征的关系见表 1。
1.1 临床资料 本组45例均为手术切除并经病理 表 1 COX-2阳性表达与前列腺癌
证实为前列腺癌组织标本。45例患者的年龄为54~ 临床病理参数的关系
81(62.4±10.9)岁。按 Gleason评分:高分化 (2~4
分)15例,中分化(5~7分)17例,低分化(8~lO分)
l3例。临床分期:A+B期21例,C+D期24例。另
取 15例良性前列腺增生(BPH)组织标本为对照。所
有病例术前未接受过甾体类抗炎治疗和放化疗。
1.2 COX-2检测方法 COX一2兔抗人单克隆抗体、
免疫组化SP试剂盒(即用型)。所有标本均行石蜡 注:与中、低分化 比较,‘P0.05;与 C+D期 比较,P0.05
包埋,4p,m连续切片。采用免疫组化 sP法检测标 3 讨论
本中COX-2的表达水平,按试剂盒说 明书操作。 COX-2促进前列腺癌发生和发展的机制尚未明
PBS代替一抗作为阴性对照,用已知COX-2阳性片 确,目前研究 主要有以下几个方面:① COX-2可
(结肠癌)作为阳性对照。COX-2染色阳性细胞 以 促进肿瘤细胞增殖;② 抑制肿瘤细胞凋亡;③ 促进
细胞质内出现棕褐色颗粒为依据。综合染色强度和 肿瘤新生血管形成;④ 促进肿瘤浸润转移。Pangu—
范围评分,基本未着色、染色与背景相似者为0分, lufi等l4实验证实,不同种族间COX-2启动子单链
着色浅、略高于背景者为 1分,中度着色、明显高于 核苷酸多态性(SNP)位点的改变可不同程度的降低
背景者为2分,强染、深棕色者为3分;阳性细胞数 或增加不同种族发生前列腺癌的危险性,说明COX一
10%为0分,10% ~24%为 1分,25%一49%为2 2基因的改变可能是前列腺癌发生的影响因素。
分,50%一75%为3分,75%为4分。两分值相 本研究结果显示,前列腺癌组织中COX-2表达
加,--2分为阳性。如在 1例标本中存在多个不同 水平明显高于BPH组织(P0.01);且 COX-2的表
的评分视野,取最大、最小值之和的平均值作为其临 达随着前列腺癌分化
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