副猪嗜血杆菌病的诊断及防治措施.pdfVIP

52 养猪 SWINEPR0DUCT10N(3) 副 猪 嗜 血 杆 菌 病 的诊 断 及 防 治 措 施 付 强 ，连红梅 ，刘吉山 ，李 峰- (1．山东省滨州畜牧兽医研究院，山东 滨州 25660O；2．山东绿都生物科技有限公司，山东 滨州 256600) 中图分类号：S858．285．1 文献标志码 ：A 文章编号：loo2一l957f2oo9103—0o52—02 副猪嗜血杆菌 p pⅡr傩u ，HPS)是 症状包括发热、食欲不振、厌食、反应迟钝、呼吸困 猪 Glassers病的病原体，可引起纤维蛋 白性肺炎、 难、咳嗽、疼痛 (由尖叫推断)、关节肿胀、跛行、颤抖、 腹膜炎及多发性关节炎等多种临床表现；断奶前后 共济失调、可视黏膜发绀、侧卧、消瘦和被毛凌乱，随 和保育舍仔猪发病率可达4O％，致死率可达 50％， 之可能死亡。急性感染后可能留下后遗症，即母猪流 已成为影响世界养猪业的又一种重要病原。本文综 产、公猪慢性跛行。即使应用抗生素治疗感染母猪， 述了近年来副猪嗜血杆菌病的病原分离、疫苗研制 分娩时也可能引发严重疾病，哺乳母猪的慢性跛行 和 PCR诊断及预防措施 。 可能引起母性行为极端弱化。 l 病原分离 剖检以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜 副猪嗜血杆菌 (HPS)对生长条件要求比较苛 炎为特征 (Amano等，1994)，而不具多发性浆膜炎 刻，放置时间过长的病料往往难以分离出副猪嗜血杆 的急性副猪嗜血杆菌性肺炎也有报道 (Lilf1e，l970)。 菌，所以采集供分离HPs的样品应当冷藏保存 (4℃) 肉眼可见的损伤主要是在单个或多个浆膜面，可见 并及时分离 (1～2天)。为了消除临床上抗生素的使 浆液性和化脓性纤维蛋白渗出物。这些浆膜包括腹 用对细菌分离的影响，采集病料时应当选择处于疾 膜、心包膜和胸膜，也可能波及脑膜和关节表面，尤 病急性期的猪，并在应用抗生素之前进行细菌的分 其是腕关节和跗关节 (Aman0等，l994)。在显微镜 离鉴定。从全身各处或大损伤点分离是唯一能保证 下观察渗出物，可见纤维蛋白、嗜中性粒细胞和较少 所分离出来的细菌在病程中发挥作用的前提。细菌 量的巨噬细胞 (vahle等，l995)。副猪嗜血杆菌不大 分离培养，最好选择浆膜表面物质或渗出的脑脊髓 可能引起急性败血症，在尚未出现典型的浆膜炎时 液及心脏血液，这样既可减少杂菌的污染，又可以增 就呈现发绀、皮下水肿和肺水肿，甚至死亡 (Rilev 加分离到致病菌的几率。 等，1977；Peet等，1983；Desr0siers等，1986)。另据报 研究表明，5％二氧化碳或蜡罐培养并不能提高 道，副猪嗜血杆菌还可能引起筋膜炎和肌炎(Hoe— 副猪嗜血杆菌的生长速度，而用脱纤维蛋白鲜血和胰 ning，l991)，以及化脓性鼻炎 (Gois等 ，1983a、 蛋白胨鲜血琼脂培养基培养可提高生长速度，用牛或 l983b；Vahle等，1995)。 羊血和胰酶水解酪蛋白琼脂为培养基效果不佳…。 2．2 实验室诊断 分离时，将病料在含有辅酶 I的TSA或者TM N 副猪嗜血杆菌的血清学诊断结果不一致并且不 平板上划线接种，在厌氧罐37℃培养48小时后挑 准确 。补体结合试验 (Nielsen，1993；rrakahashi等， 取单个菌落进行纯培养。将可疑菌的单菌落与金黄色 2001)和间接血凝试验 (Miniats等 ，l99la)以及酶联 葡萄球菌垂直划线于无NAD的血平板上，在 37℃培 免疫吸附试验 (Miniats等，199la；Solano—Aguilar等， 养24～48小时，如果看到 “卫星生长现象”，且无溶血 1999)己用于检测副猪嗜血杆菌的抗体。最近出现的 现象，即可做出较为准确的判断。 PCR诊断方法进一步提高了从临床样品中检测副 另外，当分离到副猪嗜血杆菌样细菌时，必须对 猪嗜血杆菌的灵敏性。 其做细致的生化鉴定，与其它不溶血的NAD依赖细菌 尹秀凤等[通过反应条件的优化、特异性和敏感 如吲哚放线杆菌