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陈传波等:蛋白质结构的多分辨率分析及其应用
蛋白质结构的多分辨率分析及其应用①
陈传波②李其申
(华中科技大学计算机学院 武汉430074)
蚓If3
摘要基于蛋白质骨架结构的Bssc生物信息学分析模型,利用多分辨率曲线小波分
解方法,实现了对蛋白质骨架结构的多分辨层次描述,从而提供了一种在不同分辨率层次
上对蛋白质结构进行分析和研究的新思路,为生物信息学中有关蛋白质的结构比较与分
类、蛋白质折叠模式及其分子进化等问题的研究开辟了一条新途径。
关键词生物信息学,蛋白质结构,多分辨分析,B样条曲线
低级到高级,逐渐发展进步(进化)这一普遍真理的。
0 引言 如果我们能够建立进一步简化的蛋白质结构分析模
型,待掌握其原始(简单)的根本性的特征和规律后,
随着基因组学和蛋白质组学的发展,生物信息 再逐步深入研究,逐步揭开蛋白质结构相关问题的
呈指数爆炸式增长,从而催生了一门新的由生物学、 层层面纱,不失为一种值得尝试的新的研究途径。
数学、计算机科学等多种学科高度交叉的学科—— 鉴于上述考虑,本文由蛋白质的准均匀B样条
Structure
生物信息学。我们知道,遗传信息载体DNA的最 结构曲线——Bssc(BSpIine
Curve)模型,
终主要表达产物是蛋白质,而Annnsen的“蛋白质
运用文献[8]提出的闭区间内基于小波分解的多分
序列决定其空间结构”,结构又与功能密切相关等著 辨分析理论,实现了蛋白质结构的多分辨率表示,得
名论断,凸显了蛋白质结构相关研究的重要性,由此 到了不同简化层次的蛋白质主链结构曲线,为上述
产生了生物信息学的一个重要研究分支——蛋白质 设想的实现提供了~种方法。
结构生物信息学。
从生物信息学的观点对蛋白质结构进行分析研 1蛋白质BSSC模型
究,首先要对大量已知结构的蛋白质分子建立分析
模型。我们知道,蛋白质分子是由成千上万的原子 蛋白质分子是由氨基酸头尾以酰胺键相连而形
组成的,其结构又随其空间走向千变万化。如果建 成的多肽链构成的,其主链反映了蛋白质结构的总
立蛋白质分子的全原子模型,其自由度是难以想象 体空间走向。由此,我们可将其主链设想为在空间
的。为此,专家学者们基于选取具有代表性的原子 弯曲折叠的结构曲线,在笛卡尔坐标系下其参数
——比如蛋白质主链原子等,建立了多种数学分析 (“)形式的数学表达式可写为:
(1)
模型:距离矩阵[1·…、网格【3,“、骨架键角或虚拟键 P(Ⅱ)=lz(“),y(“),z(“)J
角[5,“、连接图[71等等。即便如此,在现阶段采用这 本文选取e为蛋白质分子主链的代表原子。
些模型对蛋白质的结构进行分析 这样对于一个由”+1个氨基酸构成的蛋白质分
仍显得非常庞杂,一时难以掌握它 子,就可以用n+1个三维坐标矢量A(置,M,z。)(i
们的结构特征、折叠规律和演变进 =O,1,…,n)来描述其空间结构了。其中pi对应
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