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关于在网上公布《蚕业科学》、《中国蚕业》录用文章的重要启事.pdf
178 蚕 业 科 学 2009；35(1)
纯化乌贼墨多酚氧化酶，结果酶活力 回收率达到 [5] KawabataT，YasuharaY，OchiaiM ，eta1．Molecularcloning{of
126．59％，纯化倍数为2．57倍 ，表明酶活力也有增 insectpro—phenoloxidase：acoppercontainingproteinhomologous
tOarthropodhemacvyanin[J]．ProcNatlAcadSciUSA，l995，
加的现象 。本试验结果与以上报道的多酚氧化 }
92：7774—7778
酶分离纯化方法及效果基本一致，但在本试验中发
[6] AshidaM．Purification and chraacterization ofprephenoloxidase
现酶活力有增加的现象，推测其原因很可能是在分
fromhemolymphofthesilkwormBombyxmori[J]．ArchBiochem
离提取时去除了一些抑制多酚氧化酶活性的物质而 Biophys，1971，144：749—762
引起的。虽然采用本试验方法分离纯化野桑蚕多酚 [7] JuanCE，JeroenVL，HarryJW．Kineticstudyoftheaetiva~n
氧化酶的效果较好，但与Yamaura等_】用硫酸铵沉 processofalatentmushroomtyrosinasebyserineproteases[J]．
淀和羟基磷灰石柱层析法初步纯化以及经两步 Arg FoodChem，1999，47：3509—3517
[8] MichaelRC，KiranR，Jma esB，eta1．Purificationcharacteriza-
SephadexG-200凝胶过 滤层 析进一步纯化家蝇
tionandmolecularcloningofprophenoloxidasefrom Sarcophaga
(Muscadomestwa)幼虫多酚氧化酶的效果相 比，还
bullata[J]．InsectBiochemMolBiol，2000，30：953—967 ；
有一定差距。因此，要得到 电泳纯的野桑蚕多酚氧 [9] 薛超彬，王勤，柯莉娜，等．铜铁试剂对菜青虫多酚氧化酶的
化酶，还需对多种分离纯化方法以及对凝胶柱的选 抑制作用 [J]．昆虫学报，2005，48(2)：290—294
择等做进一步的比较试
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