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204 史 废肤 苤圭 Q9生3 卷 hiJ !II】堕1March 20O9.V01.42.N0.3
120 17.57%,细胞凋亡率较低 (1.04%),说明培养的Kc有较高增
殖活性 。
80
爨 表皮生长因子受体是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜
4O
受体,在表皮发育中起重要作用 。本研究用流式细胞术直接
O 免疫荧光标记法检测到原代培养的KC表面EGFR表达 (表
1O。 1O 10 1O l04 达率为33.73%),为今后研究Kc酪氨酸激酶通路有关的信
EGFR—PE
号传导提供了依据。
图4 Kc原代培养 12天,细胞 EGFR表达流式细胞 图
参 考 文 献
层,用含血清的培养基体外培养Kc。沈丹蓓等 |报道将 Kc
接种于成纤维细胞滋养层,用含血清的培养基体外培养Kc。 [1]MaciagT,NemoreRE,weinstein etallAnendocrine印pmach
to the contm1of印 idennalgrow血:semm一仃ee cultivati0n Of
Kc培养体系中滋养层及培养基中血清成分对促进Kc的生 humankeTatinocytes.Science,198l,2l1(4489):1452一l454.
长具有重要作用,但因其中含有多种生长凶子和活性物质, [2]杨志涛,陆洪光,吴承龙,等.金黄色葡萄球菌肠毒索A诱导黑
成分较为复杂,难以满足各种实验条件下对 KC生长的质量 色素瘤B16细胞凋亡的研究.中华皮肤科杂志,2007,40(4):
224—227.
监控 3。因此,近年来人们开发应用无血清培养基进行KC培 [3]牟霞,陆洪光,余德厚,等.重组腺病毒介导金黄色葡萄球菌肠
养。目前用于Kc培养的无血清培养基主要有两种,角质形成 毒素A基因在小 鼠B16黑素瘤细胞 中的表达.中华皮肤科杂
细胞无血清培养基 (K—SFM)和限制性角质形成细胞无m清 志 ,2005,38(6):365—367.
[4]Rheinwa1dJG,GreenH.seria1cultjvationofstrajns0fhuman
培养基(DK—sFM)。K—sFM主要在McDB153基础上的改良, 印idenTlalkeralinocytes:thef0nnation0fkeratinizingco10nies
添加重组表皮生长因子 (rec0mbinantepi(1errnalgmwthfactor. 仔om singlece1ls.Ce11,1975,6(3):331—343.
[5]沈丹蓓,夏隆庆,方方,等.以正常人皮肤成纤维细胞滋养层培
rEGF)、牛垂体提取物 (bovinepi|l】itaryextract,BPE)等,而
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