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Abstract
Objective:Tostudytheeffectofstrengtheningandregulatingspleen-qirecipe
onbepatocellularcarcinomaanditsmetastasis,andtodetecttheinhibitingmechanism
ofgrowthandmetastasisofhepatocellularcarcinomabystrengtheningandregulating
spleen-qi.Methods:33nudemiceweretransplantedinprimarysituswithHCCLM3
ofmetastatichumanhepatocellularcarcinomarandomizedinto4groups.2groups
weremadespleen-qideficiencymodel.(1)GroupA(TCM group):8nudemice
perfusedbyJian-Pi-Li-Qi(strengtheningandregulatingspleen-qi)decoction0.3ml
permouseb.i.d.(2)GroupB(spleen-qideficiency+normalsaline):9nudemicewere
perfusedDahuangMangxiao(rhuberbandmirabilite)mixture0.3mlq.o.d,and
normalsaline0.3mlb.i.d.(3)GroupC(spleen-qideficiency+TCMgroup):8nude
micewereperfusedbyDahuangMangxiaomixture0.3q.o.d,andJian-Pi-Li-Qi
decoction0.3mlpermouseb.i.d.(4)GroupD(controlgroup):8nudemicewere
perfusedbynormalsaline0.3mlpermouseb.i.d.Allmiceweresacrificed37days
aftercancertransplanted.Theserumconcentrationofvascularendothelialgrowth
factor(VEGF)wastestedbyenzyme-linkimmunoadsorbentassaysystemmethod
TheexpressionofVEGFandmatrixmetalloproteinases-2(MMP2)oflivertumor
tissueandlungmetastasestissueweretestedbyimmunohisochemistrymethod.
Besides,themicebodyweight,tumorweight,numberofceliacmetastasesandlung
metastases,signsandsymptomsofmicewerealsoobserved.Result州1)Theaverage
bodyweightsofthe4groupswereGroupA(23.0011.89)g,GroupB(21.51士1.63)g,
GroupC(24.06土1.91)g,GroupD(21.44士0.96)g,respectively.Thedifferencesin
thebodyweightbetweentheGroupCandGroupBaswellasGroupDwereboth
significant.(P0.01)(2)TheaveragetumorweightsofthefourgroupswereGroupA
(3.15土1.27)g,GroupB(3.88土1.27)g,GroupC(2.30士1.61)g,GroupD(4.00士
1.11)g,respectively.ThedifferencesinthetumorweightbetweentheGroupCand
GroupBaswellasGroupDwerebothsignificant.(P0.05)(4)Theaveragenumber
ofceliacmetastaseswereGroupA(10.0012.73)nodes,GroupB(13.11士5.35)
nodes,GroupC(9.13士4.64)nodes,GroupD(15.62土5.18)nodes,respectivel
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