五《有机化学基础》烷烃的命名.pptVIP

1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,同基合并. 2.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 写出下列各化合物的结构简式： (3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 * 第三节 烷烃的命名 如： 一、烃基 烃分子失去1个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。用R－表示，其中“－”表示半键，即一个不成对电子。 烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。 甲基（－CH3） 乙基（－CH2CH3） 丙基(—CH2CH2CH3) 异丙基（CH3CHCH3) 特点： 性质活泼、不稳定、不能独立存在。 原因： 结构中含有不成对电子。 二、烷烃的命名 1、习惯命名法 ⑴ C原子数在1~10之间的，依次用： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 ⑵ C原子数大于10时，用十一、十二、十三... ...表示 ⑶为区别: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 分别用正戊烷、异戊烷、新戊烷来命名。 2、系统命名法： （2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 （1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 己烷 支链在2号和4号位置 CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3 CH3 （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 （3）把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与取代基名称之间用“一”短线隔开。 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 取代基名称 取代基数目 取代基位置 （一）、名称组成 戊烷 甲基 2，3 二 (二)、注意事项： (三) 几个原则： (1)找主链---最长的主链作主链。 最长原则 (2)编号---靠近支链（小、多）的一端。 最近原则 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 (3)若有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，编号时应遵循简单取代基位号最小的原则。 （4）若有两个相同或不同的支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 最小原则 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 （5）选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多的碳链作主链。 （6）不同取代基，简单在前，复杂在后。 最多原则 练习系统命名法： CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – 丁烷 甲基 2– 4 3 2 1 己烷 –4–乙基 2,2–二甲基 2 3 4 1 6 5 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – – – CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 1 2 3 4 5 6 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 CH3 C