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中 文 摘 要
MV时间、入选时的临床表现、常规化验、血气分析、胸片及微
生物学检查结果、治疗用药、临床反应及结果,分析32例次
患者的危险因素并以t检验及X检‘验分析其统计学意义。分别
采取MV48小时,了天和14天的胃液、口咽部及下呼吸道标本。
胃液标本于清晨空腹抽取并做pH值测定。口咽部标本用无菌
的咽拭子采取,下呼吸道标本用防污染双套管保护性毛刷
(PSB)刷取标本,标本以四区划线法接种于血平板及麦康凯
平板内进行细菌培养。药敏测定的判定标准按照美国临床实验
室标准化委员会的标准 (NCCLS)判读。分析分离出的致病菌
株分布情况、变迁情况,观察胃液、口咽及下呼吸道定植菌的
菌株符合情况、观察致病菌的定植次序、H。受体拮抗剂或胃酸
抑制剂对pH值的影响及与胃液定植菌的定植关系。
结果:1,VAP危险因素的结果显示,发生VAP患者的年龄
为69.23110.23岁,未发生VAP患者(对照组)的年龄为55.39
119.84岁,t值二3.304,P0.05,具有显著差异性:发生VAP
患者的住院时间为48.19士35.81天,对照组25.94士13.32天,
t值==3.439,P0.01,具有显著差异性;发生VAP患者的血白
蛋白数值为33.6715.79g/L,对照组37.67士4.49g/L;t值
=2.690,P0.05,有显著差异性;发生VAP患者留置鼻胃管
时间为28.63士26.69天,对照组12.53土8.64天,t值二3.392,
P0.01,具有显著差异;发生VAP患者的MV时间为23.131
13.65天,对照组MV时间为13.1816.23天,t值二2.407,P
0.05,具有显著差异性;使用糖皮质激素发生VAP者21例
次,构成比为65.6%,对照组13例次,构成比为38.2%,Xz=4.95,
P值0.025;使用利尿剂发生VAP者24例次,构成比75.0%,
对照组14例次,构成比23.2%,X=7.27,P值0.005;吸烟者
中文 摘 要
发生VAP者18例次,构成比56.3%,对照组8例次,构成比
23.3%,X=7.31,P0.005;意识状态中昏迷患者发生VAP者
23例次,构成比71.9%,对照组 11例次,构成比32.4%,
X2=10.30,P0.005;使用HZ受体拮抗剂或/和胃酸抑制剂发
生VAP者27例次,构成比84.4%,对照组12例次,构成比35.3%,
X2=14.93,P值0.005;2、病原体的检测结果显示,从32例
次VAP患者的胃液、口咽部及下呼吸道各96份标本 (共288
份标本)中共分离出致病菌株 248株,革兰氏阴性杆菌占
80.6%,革兰氏阳性球菌占12.1%,真菌占8.1%。在革兰氏阴
性杆菌中以铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希氏杆菌多
见,占总致病菌株的百分比依次为34.7%,23.8%和9.3%.3,
胃液PH值的结果显示,96份VAP患者胃液标本中,22份pH
值(4,革兰氏阴性杆菌的检出率为11.9%,74份pH值4,
革兰氏阴性杆菌的检出率为40.2%,X=9.648,P值二0.000,具
有显著的统计学意义。4、胃液中定植菌株69株,革兰氏阴性
杆菌共50株,肠杆菌14株;下呼吸道定植的菌株97株,革
兰氏阴性杆菌82株,肠杆菌16株;咽部定植菌株75株,革
兰氏阴性杆菌66株,肠杆菌13株。VAP中有16例次 (28株
菌株,包括铜绿假单胞菌13株、鲍曼不动杆菌 12株、阴沟肠
杆菌1株、表皮葡萄球菌2株)胃腔、口咽部和下呼吸道细菌
培养结果一致。4、药敏的测定结果:革兰氏阳性球菌中以表
皮葡萄球菌居第一位,其中以万古霉素、利福霉素、氯霉素的
敏感度好,磺胺的耐药性最高。VAP患者3种主要革兰氏阴性
杆菌的药敏分析发现:铜绿假单胞菌对呱拉西林/他哇巴坦、
马斯平、呱拉西林、亚胺培南、阿米卡星敏感度高,而磺胺、
氯霉素、头抱映辛耐药性高:鲍曼不动杆菌对马斯平、舒普深、
中 文 摘 要
亚胺培南敏感,而氨节西林、诺氟沙星、氯霉素、环丙沙星,
头抱吠辛基本耐药;大肠埃希氏杆菌对阿米卡星、马斯平、舒
普深较敏感,氨节西林、呱拉西林全部耐药,环丙沙星、磺胺
基本耐药。真菌中以白色念珠菌为主,对大部分抗真菌药都非
常敏感。
结论:1随着机械通气的使用,VAP的发生率明显增长。
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