毛竹微管蛋白基因Tua3的分离及其原核表达研究.pdfVIP

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2017-09-01 发布于安徽
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毛竹微管蛋白基因Tua3的分离及其原核表达研究.pdf

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第七届中国竹业学术大会论文集毛竹微管蛋白基因Tua3的分离及其原核表达研究李彩丽彭镇华高志民国际竹藤网络中心，国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室，100102，北京摘要：作为细胞骨架的重要组成部分，微管蛋自在细胞壁发育过程中起着重要的调控作用。采用RT-PCR技术从毛竹叶片中克隆到微管蛋白基冈lka3的编码区eDNA1353 bp，编码451个氨基酸。构建Tua3基冈的原核 mM 同诱导时间对Tua3基冈成熟蛋白的表达影响差异显著，其中用0．4IPTG在37℃时诱导2h的表达效果最好。提取Ika3基冈体外蛋白，处理拟南芥，其幼苗上胚轴明显增粗、侧根增多。关键词：毛竹；细胞骨架；微管蛋白基因；原核表达 Isolationand ofMicrotubules Tua3fromMoso prokaryoticexpression proteingene Bamboo(Phyllostachysedulis) Licaili zhenhuaGaozhimin Peng Internationalcenterforbambooand ofbambooraRanscience 100102 rattan，SFA and and keylaboratory technology，Beijing Abstract：Mierotubules of an roleinthe protein，onekeycomponentcytoskeleton,playsimportantregulation ofcells．AeDNAofl353 45I aawasisolatedfromtheleavesof developmentprocess bpencoding Phyllostachys edulis lmPCRmethod．The frameofTua3 wassubclonedin vector through openreading gene prokaryoticexpression and inEscherich缸coilinducedIPTGTherewas in expressed by significantdiscrepancyprotemexpressionemciency underdifferent andinducedtime．TheresultshowedthebestconditionforTua3 wasat37℃ temperature expression mM for2hinduced0．4 IPTGTheseedsof thaHanaweretreatedwiththerecombinationof by Arabidopsis protein T啦D．the showedthatthe of was andthe oflateralroots phenotype epicotylseedlingsthickeningobviouslyquantity wasincreased significant