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实验7环己烯的制备.doc
实验7 环己烯的制备实验目的1.学习以浓磷酸催化环己醇脱水制取环己烯的原理和方法。
2.初步掌握分馏和水浴蒸馏的基本操作技能。
3原理
副反应:
三、实验试剂药品与仪器装置
试剂药品:(1g), 无水氯化钙(1~2 g),5%碳酸钠仪器与设备:圆底烧瓶(50 mL)、实验步骤
的制备在50干燥的圆底烧瓶中,放入10 g环己(10.4 mL,0.1 mol)、4 m浓磷酸和几粒沸石,充分振摇使混合均匀。烧瓶上装一短的分馏柱作分馏装置,接上冷凝管,用锥形瓶作接受器,外用冰水冷却。将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热,控制加热速度使分馏柱上端的温度不要超过90℃[2],慢慢的蒸出生成的环己烯和水(混浊液体。当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时,即可停止蒸馏。全部蒸馏时间约需l h。
环己烯的精制
将蒸馏液用精盐饱和,然后加入3~4 m 5%碳酸钠溶液中和微量的酸。将此液体倒入小分液漏斗中,振摇后静置分层。将下层水溶液自漏斗下端活塞放出、上层的粗产物自漏斗的上口倒入干燥的小锥形瓶中,加入1~无水氯化钙干燥。将干燥后的产物滤入干燥的蒸馏瓶中,加入沸石后用水浴加热蒸馏。收集80~℃的馏分于一已称重的干燥小锥形瓶中。产率3.8~4.6 g(产率 46%~56%)。纯粹环己烯的沸点为82.98℃,n1.4465。
图3-1 环己烯的红外光谱
、注意事项环己醇在常温下是粘碉状液体,因而若用量筒量取时应注意转移中的损失,环己烯与硫酸应充分混合,否则在加热过程中可能会局部碳化。在蒸馏已干燥的产物时,蒸馏所用仪器都应充分干燥。注释
最好用简易空气浴,使蒸馏时受热均匀。由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8℃,含水l0%);环己醇与环己烯形成共沸物(沸点64.9℃,含环己醇30.5%);环己醇与水形成共沸物(沸点97.8℃,含水80%)。因比在加热时温度不可过高,蒸馏速度不宜太快。以减少未作用的环己醇蒸出。水层应尽可能分离完全,否则将增加无水氯化钙的用量,使产物更多地被干燥剂吸附而招致损失,这里用无水氯化钙干燥较适合,因它还可除去少量环己醇。思考题在粗制的环己烯中,加入精盐使水层饱和的目的何在?环己烯的制备实验目的1.学习以浓磷酸催化环己醇脱水制取环己烯的原理和方法。
2.初步掌握分馏和水浴蒸馏的基本操作技能。
3原理
副反应:
三、实验试剂药品与仪器装置
试剂药品:(1g), 无水氯化钙(1~2 g),5%碳酸钠仪器与设备:圆底烧瓶(50 mL)、实验步骤
的制备环己10.4 mL,0.1 mol4 mL浓磷酸沸石,充分振分馏装置分馏分馏柱上端的温度不要超过90℃用锥形瓶作接受器,外用冰水冷却当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时,即可停止蒸馏。全部蒸馏时间约需l h。
环己烯的精制
将蒸馏液用精盐饱和,然后加入3~4 m 5%碳酸钠溶液中和微量的酸。将此液体倒入小分液漏斗中,振摇后静置分层。将下层水溶液自漏斗下端活塞放出、上层的粗产物自漏斗的上口倒入干燥的小锥形瓶中,加入1~无水氯化钙干燥。将干燥后的产物滤入干燥的蒸馏瓶中,加入沸石后用水浴加热蒸馏。收集80~℃的馏分于一已称重的干燥小锥形瓶中。产率3.8~4.6 g(产率 46%~56%)。纯粹环己烯的沸点为82.98℃,n1.4465。、注意事项环己醇在常温下是粘碉状液体,因而若用量筒量取时应注意转移中的损失,环己烯与硫酸应充分混合,否则在加热过程中可能会局部碳化。在蒸馏已干燥的产物时,蒸馏所用仪器都应充分干燥。思考题在粗制的环己烯中,加入精盐使水层饱和的目的何在?
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