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538 植物生理与分子生物学学报,JournalofPlantPhysiologyandMolecularBioloyg 2007,33(6):538-546
植物光合速率对光强从饱和到有限转变响应方式的物种依赖性
陈悦,许大全
中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所,上海 200032
摘要:在考察过的57种植物中,有32种的光合速率对 平,但后来又逐渐恢复到有限光下的水平。通过这
光强转换的响应曲线为V型,25种的响应曲线为L型。这 种部分LHCII可逆脱离的快调节,植物既可以避免
种响应类型对物种的依赖性即物种差异,与植物科属分
过量光下的光破坏,又可以实现有限光即不饱和光
类无关,而与碳同化途径的不同有关,可能还与物种起源
下光合作用的趋大化,从而保障在光强经常大幅度
时的光环境有关。虽然在饱和光下2类植物体内电子传递
速率与羧化速率的比值差异不大,但是在有限光下响应 变动条件下植物的生存、生长和发育。
曲线为V型的植物该比值远高于响应曲线为L型的植物。 但是,这种部分 LHCII的可逆脱离只发生在一
这个差别可以部分地用前者具有较大的捕光天线并且在 些物种,例如大豆和水稻,而在其他一些物种例如
饱和光下部分天线从反应中心复合体可逆脱离来解释。 小麦和南瓜并不发生(Chen和Xu2006)。也就是说,
饱和光引起的天线可逆脱离这种保护方式具有物种依
关键词:光系统II捕光复合体(LHCII);净光合速率;光
赖性,即物种差异。这种物种差异的普遍性如何?
系统 II(PSII);可逆脱离;物种依赖性
中图分类号:Q945 是否与植物分类学上的种类有关?是否与植物原始生
境有关?为了弄清这些 问题,考察了57种植物叶片
在太阳光强经常大幅度变化的自然环境里,植 净光合速率对光强从饱和向有限转变的响应。
物经过长期的进化已经形成了一系列响应与适应光强
变化的策略(Demmig—Adams和Adams1996;Horton 1 材料与方法
等 1996;Niyogi1999),其中很重要的一种就是光合
1.1 实验材料
机构的捕光调节。饱和光引起的部分光系统 II(PSII)
本研究所用植物大豆 (G,YCine max cv.
捕光复合体(LHCII)从核心复合体可逆脱离,就是应
Baimangjie)、水稻(Oryzasativa)、烟草(Nicotiana
对短期强光的一种捕光调节方式。
tabacum)、玉米(Zeamays)、小麦(Triticumaestivum
近年来 ,本研 究组得 到了一系 列支持关于
CV.Gaoyuan602)、棉花(Gossypiumhirsutum)、菠
LHCII脱离及保护作用的假说(Sundby和Andersson
菜(Spinaceaoleracea)、油菜(Brassicacampestris)和
1985)的实验证据。用(77K)低温叶绿素荧光和蔗糖
拟南芥(Arabidopsisthalianacv.Columbia)等生长于
密度梯度离心实验,Hong和
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