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维普资讯
分子植物育种,2007年,第5卷,第6(S)期,第 123—129页
MolecularPlantBreeding,2007,Vo1.5,No.6(S),123—129
专题介绍
Review
ISSR分子标记及其在植物研究中的应用
赵谦 - 杜虹 1庄东红 1,2
1汕头大学生物系,汕头,515063;2韩山师范学院生物系,潮州,521041
通讯作者,dhzhuang@stu.edu.cn
摘 要 ISSR(intersimplesequencerepeat)分子标记是一种以微卫星序列为引物,进行多位点PCR扩增的
技术。ISSR技术简易、快捷,同时兼备AFLP(扩增酶切片段多态性)、SSR(简单序列重复)和RAPD(DNA随
机扩增多态性)等分子标记方法的优点。引物设计无需预知基因组序列,只要是 目标区域的长度在可扩增范
围内,就能扩增出微卫星重复序列间的DNA片段。ISSR标记以其高多态性,已被广泛应用于种质收集、品种
鉴定、遗传多样性、系统进化关系、遗传作图、基因定位、标记辅助选择、预测基因组 SSR基序的丰度 以及
SSR引物开发等研究。本文对 ISSR技术及其在植物研究中的应用进行全面的概述。
关键词 ISSR,分子标记,种质鉴定,遗传多样性
ISSRM olecularMarkeranditsApplicationinPlantResearch
ZhaoQian DuHong ZhuangDonghong
1DepartmentofBiology,ShantouUniversity,Shantou,515063;2DepartmnetofBiology,HanshanNormalUniversity,Chaozhou,52140 1
Correspondingauthor,dhzhuang@stu.edu.cn
Abstract ISSR (intersmiplesequencerepeat),isakindofDNAmolecularmrakers,whichmightgeneratethe
multipleloci,ItisalsoasmipleandrapidapproachthathashteadvnatagesofAFLP (amplifiedfragmentlength
polymorphism),SSR(smiplesequencerepeat)nadRAPD(rnadomlymaplifiedpolymorphismDNA).ISSRprimer
wouldbeeasilydesignedwihtoutnaybackgroundniformationofgenomicsequences,nadhtetargetedDNA fi~ag-
mentcouldbema plifiedifonlyhtemaplifiabledistanceisavailable.ISSRmrakerswouldbewellknownashihg
polymorphismshtatwidelyusednihtefieldsofgermplasmcollection,cultivraidentification,geneticdiversity,
phylogneeticnaalysis,geneticmappnig,geneatgging,mrakerassistedselection,determniationofSSR motif五re-
quencyna ddevelopmne tofSSR primers.Thispaperwewouldliketoprovidehteoverviewsofthistechnology
naditsapplicationni plna treserachnaddevelopment.
Keywords ISSR,Moleculramraker,Gemr plasm identification,Geneticdiversiyt
自从 20世纪 80年代中期PCR技术的出现,使 性。RAPD技术由于引物是随机序列,所以操作十分
得涌现出一大批基于PCR的分子标记技术,这些技 简单快速经济,但可重复性不够理想。AFLP技术的
术简便快捷,而且只需少量的DNA即可。新的分子 多态性和重复性都不错,但对实验器材和技术要求
标记技术已经在很多研究领域体现出它的优势,尤 稍高,因此较为复杂和花费更多。SSR技术拥有高度
其是遗传多样性和基因图谱构建。其中运用最广泛 特异性和丰富多态性并且为共显性标记 ,但它需要
的三种技术分别是DNA随机扩增多态性(randomly 预先知道基因组的序列
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