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酮的不对称硅腈化反应研究进展
1* 1
何彬 ，李燕
1 广西桂林医学院药学院, （541004 ）
E-mail （binhe@ ）
摘 要： 氰醇是合成一些多官能基化合物的重要中间体，手性氰醇还是不对称合成中
的重要手性源之一。酮的不对称硅腈化反应作为制备光学活性氰醇的直接而有效的方法之
一，已被广泛接受。本文对这方面的研究进行综述。
关键词：不对称催化、酮、硅腈化反应
1. 引 言
由羰基化合物经硅腈化反应所得的氰醇是许多精细化学品的重要原料或中间体，由其可
[1] 。而手性氰醇则是许多天然产物，生
以制备 β-氨基醇及 α-羟基羰基化合物(Scheme 1)
物活性物质及手性药物的重要中间体[2] 。由手性氰醇制备的 β-氨基醇是很有用的不对称反
应中的手性辅助试剂[3] 。鉴于其重要性，化学家们一直探索寻求其有效的合成方法。
OPG
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R1
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