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菝葜的研究进展 203528 摘要 目的:归纳国内外对菝葜的植物学、化学成分以及药理活性作用研究及进展。方法：查阅国内外文献资料并加以归纳整理。结果与讨论：深入研究菝葜的化学成分及其生物活性，阐明其物质基础，具有重要意义。 关键词 菝葜； 植物学；化学成分；药理活性作用 菝葜为百合科植物菝葜Smilax china L．的干燥根茎，收载于2005年版《中华人民共和国药典》一部，味甘，微苦涩，性平，归肝、肾经。具有祛风利湿，解毒散瘀之功效。民间用于筋骨酸痛，小便淋沥，带下量多，疔疮痈肿等症。临床单用或与其他药物配伍用于各种炎症性疾病，如类风湿性关节炎、妇科盆腔炎、附件炎及炎症性包块及各种肿瘤等[1]。为了更好地开发利用其资源，本文对该植物的植物学、化学成分、药理活性作用等方面的研究现状进行综述。 植物学研究 1.1 生药鉴别[2,3] 1.1.1 植物形态与性状鉴别：菝葜茎和分枝不具疣状突起或短刺突起。叶背绿色，叶干后通常红褐色或古铜色，叶柄几乎全具卷须。花序托通常缩短近球形，少数稍延长。根茎为不规则的长圆柱形，稍扁，似菱角状，多分枝，微弯曲，长2～8 cm，直径5～25mm。表面黄棕色至灰褐色，凹凸不平，须根的残留部分形成粗大的疙瘩刺，并可见褐黑色的硬细根，顶端有圆柱形茎基残留。质坚硬，不易折断。断面粗糙，棕红色或白色，纤维性，显砂砾样光亮。无臭，味淡。置水中煮沸，水染成红褐色。 1.1.2 显微鉴别：(1)横切面：皮层为5～6列栓化细胞；内皮层和中柱鞘部位为数列马蹄形增厚的石细胞；木质部中的导管有1—2个，较大。(2)粉末：淀粉粒众多，单粒或复粒；石细胞马蹄形，胞腔较小，壁孔较厚；纤维细长，腔小；导管网纹、螺纹。 1.2 理化鉴别 1.2.1紫外光谱鉴别[3]：取样品粉末1 g，加95％乙醇20 ml冷浸24 h，过滤，精密吸取滤液1 ml，置50ml量瓶中，加95％乙醇稀释至刻度。取上液在UV260型紫外分光光计上于200—400 nm波长范围内做扫描，样品在204．6 nm，287．4 11121，321．8 nm处均各有一吸收峰。 1.2.2 薄层色谱鉴别[4]：取本品粉末5 g，加乙醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加盐酸5 ml，置水浴中加热回流，放冷，调至中性。置水浴上蒸至无醇昧，残渣用40 ml热水溶解，用二氯甲烷提取二次，合并提取液，置水浴上蒸于，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取薯蓣皂苷元加甲醇制成每1 ml含0．5 mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各lml，以环己烷一醋酸乙酯(8：2)为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，于105℃加热，供试品与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。 1.3含量测定 1.3.1 总甾体皂苷元的含量测定[5]：采用分光光度法对菝葜总甾体皂苷元的含量进行测定，测定波长为605 nm，结果显示，生药中总甾体皂苷元的含量应不低于1．1％。 1.3.2 薯蓣皂苷元的含量测定：高效液相色谱法测定：用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS2)为填充剂；乙腈-水为流动相检测波长203 nm，柱温35℃。理论板数按薯蓣皂苷元峰计算，应不少于8000。精密吸取对照品溶液和供试品溶液20山，注入液相色谱仪，测定按干燥品计算，含薯蓣皂苷元(C，H，0)不得少于0．02％。 2.化学成分研究 2.1 黄酮和芪类：冯锋等[6]运用层析手段和波普方法分离并鉴定了5个酚性化合物。结果它们为二氢山奈酚（dihydrokaempferostillbene,l,1)，3,5,4’-三羟基芪（3,5,4’-trihydroxy,2），3,5,2’,4’-四羟基芪（3,5,2’,4’-tetrahydroxystillbene,3)，二氢山奈酚3-O-α-L-鼠李糖苷（黄杞苷，dihydrokaempferol 3-O-α-rhamnoside,engeletin,4）,槲皮素4’-O-β-D-葡萄糖苷（quercetin 4’-O-β-D-glucoside,5)。这五个化合物均为首次从菝葜中得到，其中化合物1,4,5为首次从菝葜属植物中得到。 2.2 皂苷类：1984年Yasuaki Hiral等[7]发现菝葜中含有：(1)26-0-8D-葡萄糖-(25R)-呋甾-5，20-二烯-3B，26-二醇-3-O-n-L-鼠李糖-(1-2)-O-[n-L-鼠李糖(14-)]-B-D-葡糖苷；(2)26-O-B-D-葡萄糖-22-O-甲基-(25R)-呋甾-5-烯-313，22，26-三醇-3-0-[“·L-鼠李糖(1-4)]．8．D．葡糖苷；(3)薯蓣素(25R)螺甾烷-5-烯-313-醇-3-D