浅谈PCR技术在微生物检测中的应用前景.pdfVIP

r礁：．。擀■ 浅谈PCR技术在微生物检测中的应用前景 The ofPCR AppIiCationProspectsT。bchnique in MiCrobiaIDetection 文／杨芳芳罗利玲吴剑云王银港 摘要： PcR技术是一种体外扩增特定DNA序列的方法。该技术以其高特异性和灵敏度等优点已广泛 用于各领域。本文主要对PCR技术的原理及其在一次性使用卫生用品微生物检测的应用前景等方 面进行综述。 关键词：PCR技术i卫生用品；微生物；检测 Abs仃act：PCR isamethodof of DNA in vitro．This tecllIlique amplificationspecificsequence tecllnology hasbeen usediIlVarious矗eldsforits ofPCR alld widely hi曲specmc时alldsensitiVi够Theprinciple technology me ofPCR inmicrobialdetectionwerereViewedinⅡlis pmspectsof叩plicationtecllllique paper． PCR Keywords：TecllIlique；SanitaryProducts；Microbe；Detection 随着科学研究的进步，各种新技术不断形成且广泛 离后成为单链．以便它与引物结合．为其后阶段反应做 应用于各个领域。人们对一些生物指标的检测手段也进入 准备；③模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经 到了一个新阶段，分析研究对象更多的是选择了DNA、蛋 加热变性成单链后．温度降至55。c左右，这时人工合成的 chain 白质等物质。PcR(PolymeraseReaction)技术以其 引物与模板DNA单链经互补序列配对结合；④引物的延 高特异性和灵敏度等优点．已广泛用于医学检验、水产养 伸：DNA模板一引物结合物在耐热DNA聚合酶的催化作 殖、环境监测及其他与DNA鉴定相关的领域。本文主要对 用下．以4种三磷酸脱氧核苷酸为反应原料．靶序列为模 PcR技术的原理及其在一次性使用卫生用品微生物检测的 板．按碱基互补配对与半保留复制原则．合成一条新的与 应用前景等方面进行综述。 模板DNA结构组成相同的新链。重复循环变性一退火一 延伸三过程．就可获得更多的新链，而且这种新链又可成 l PCR技术原理 为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，一般单 PCR即聚合酶链式反应，是一种体外扩增DNA序列一拷贝的基因循环25～30次DNA便可扩增100万～200万倍。 Mullis于 的技术。现代PcR概念最早是由美国科学家Kau PCR反应产物再通过凝胶电脉和基因测序等DNA分析技术 20世纪80年代早期发明的，他也因此荣获了1993年的诺贝 确定扩增DNA序列的具体信息”“。 尔化学奖。如今该技术已成为生物前沿技术之一。 PcR技术的基本原理类似于细胞内DNA的复制过 2 PcR技术在微生物检测的应用前景 程．其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 依据～次性使用卫生用品卫生标准(标准号：GB 简单来说PCR包括变性一退火一延伸三个基本反应阶段。 15979—2002)