靶向VEGF-siRNA抑制人肝癌细胞HepG2裸鼠成瘤实验研究.pdfVIP

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2017-08-30 发布于安徽
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靶向VEGF-siRNA抑制人肝癌细胞HepG2裸鼠成瘤实验研究.pdf

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成瘤的实验研究中文摘要用。方法：利用已设计并合成好的特异性靶向VEGF的siRNA片段，构建 G418抗性筛选出稳定株，移植裸鼠成瘤，同时设立对照组。根据体积的均数值绘制肿瘤生长曲线，以HE染色法观察质粒处理后瘤组织的病理改变，Western—blot 检测肿瘤组织中VEGF的表达变化，免疫组化SP法检测瘤组织内微血管密度。制，肿瘤体积较小，成瘤潜伏期明显延长(PO．05)；瘤重抑制率为69．01％，明组癌细胞多，异型性大，且血管丰富；Western．blot分析表明：相比，瘤组织内VEGF蛋白表达明显下调(P0．05)。植瘤模型表达下调，降低微血管密度，抑制HepG2细胞裸鼠成瘤作用。关键词：RNA干扰：血管内皮生长因子：HepG2细胞：微血管密度：移植瘤 effectofVEGF--siRNAonthe ofhuman Inhibitory growth livercancer cell innudemice HepG2xenograft Abstract theeffectofthe VEGFsiRNAonthe objectiveToinvestigate psuper．retro．neo ofhunanlivercancer cell innudemice． growth HepG2xenograft Methods：SiRNAVEGFwas targeting designed，andplasmidHepG2-VEGF— siRNAWasconstructedandtrasfected into HepG2 VEGF—siRNAcellstransfectedwith wereusedas cells)；the HepG2／psuper．retro．neo untransfeetedcellsas cloneswere contr01．Stablecell negativecontrol，and empty screenedG418，and intonudemiceto establishcancer by transplanted wasmonitored．Tumorwas withHE xenografl．Tumorgrowth observed morphology ofVEGF in tumortissuesWasdetected staining．Theexpression protein by Western-blot．Microvesseltumortissueswas density(MVD)in detectedSP by immunohistochemist