一种水溶性阳离子絮凝剂合成盐在水溶液中分散聚合解决方案.docVIP

一种水溶性阳离子絮凝剂在水分散聚合盐中的合成方案 摘 要 一种水溶性阳离子絮凝剂，丙烯酰胺（AM）和乙酰汞基羟基丙烷(AMHP)共聚，分散在水溶液中通过硫酸铵((NH4)2SO4)的溶液进行聚合。聚合引发剂过硫酸钾（KPS），作为稳定剂的聚三甲基氯化铵阳离子电解质（PDMC）。对所得的共聚物进行了表征傅立叶变换红外光谱（FTIR）表征，核磁共振（NMR）谱图表征，胶体滴定法和光学显微镜表征。它的絮凝性能进行了评价，0.25wt％的高岭土悬浮液罐使用标准测试。絮凝剂在不同的剂量的上清液Zeta电位同时进行测定。结果表明在聚丙烯酰胺作为絮凝剂商业共聚物的优越性。 1. 简介 絮凝是一种水和废水处理的效率和成本效益的方法。与有机絮凝剂相比，他们有更大的剂量，例如，较大的污泥量和pH敏感性缺点。然而，在这些过程中的一些缺点。（PVSK，酯化度为98.6％）购自和光纯化学有限公司，日本。高岭土（6250目，2米），三河高岭土有限公司，中国。 聚合物稳定剂聚三甲基氯化铵（PDMC）的准备在水溶液中每五小时升高80±1℃。在整个实验中DMC的浓度保持在1.21mol/L。聚合之前，所有的解决办法，通过净化脱氧30分钟氮气。作为稳定剂，对PDMC特性粘度为1.2L/g，这是在1mol/L的氯化钠在30±0.2℃的毛细管粘度计测定的解决方案。对PDMC化学结构如图1.1所示。 图1.1 PDMC化学结构 2.3 合成的阳离子单体AMHPAMHP在水溶液AM和AM的摩尔比为5/8。此外，在表征和测试所用的聚合物絮凝的合成中也是这个比例。所有的试剂加入到250 mL三口瓶中，搅拌器和温度计装备。反应被允许继续在55±1℃，5h至ETA被消耗。反应程度，通过测量了反应后环氧值的变化。后来，测量溶液的体积，被关进一个密封的玻璃试剂瓶移动后续使用。阳离子聚丙烯酰胺的共聚物表征红外光使谱用溴化钾光盘技术共录得红外（FTIR）光谱仪（麦格纳红外750，NicoletInstrument公司，美国）。其干共聚物样品核磁共振光谱获得的氧化氘核磁共振光谱仪（重水）。共聚物固有粘度是衡量在1mol/L的氯化钠水溶液在30±0.2，毛细管粘度计。它的电荷密度胶体滴定法测定，而颗粒大小采用图像分析系统，数码光学显微镜（BX41，奥林巴斯公司，日本图像亲Express4.0中，媒体控制论公司，美国）。烧验 ＵＶ－9100该上清液Zeta电位测定采用纳米泽塔锡泽（ZEN3600，马尔文公司，英国），25结论 阳离子共聚物表征3.1.1 红外光谱 共 图1.2共在核磁共振光谱的分析结果提供了对AM和AMHP共聚物形成进一步的支持 3.1.3 特性粘度测量和胶体滴定测得的共聚物特性粘度如图1.4。随着哈金斯和克雷默方程，固有黏度计算为2.372L/g， 这表明了聚合物溶液，即使在低 浓度粘性影响。这表明，单体AM和AMHP成功共聚。共聚物的电荷密度为0.69mol/g，这表明了AM摩尔比为阳离子基团AMHP是在 图1.4测得的共聚物特性粘度 共聚物17.3/1.0。 3.2 颗粒大小和分布 图1.5球形，椭圆形或非球形颗粒形成的分散聚合 3.3 絮凝试验阳离子共聚物的阳离子聚丙烯酰胺和聚丙烯酰胺的在4.0，7.0和10.0pH值的絮凝效果如图所示。与PAM相比，表明在两种中性和碱性条件下高得多的絮凝能力。在pH值7.0，絮凝效率提高了在最初絮凝剂用量的增加。但是，超过一定剂量，对高岭土悬浮液透光率下降。CPAM的絮凝通过电荷中的桥梁和高岭土。但是，过分的剂量可能导致回归，高岭土悬浮一次发生在PAM絮凝系统。在摩尔比为1.0时，共聚物有更多的阳离子基团，并表现出更多的。因此，过度的共聚物剂量导致高岭土悬浮更加强烈。暂 图1.6共聚产物 图1.7 絮凝剂 4.结论 一种新型的絮凝剂，苯丙胺和AM的共聚物，通过分散聚合得到。共聚物的红外光谱和核磁共振光谱表明阳离子基团之间的苯丙胺和AM的共聚的存在。絮凝实验结果表明在两种中性和碱性条件下聚丙烯酰胺共聚物的产品作为絮凝剂优越性。 . .