冬青的组织培养与快速繁殖技术.pdfVIP

维普资讯 温州农业科技 2007(4) WenzhouAgriculturalScienceAnd Technology 冬青的组织培养与快速繁殖技术 陈家龙 ’，王广东 。郝El明 (1．温州科技职业学院(筹)园林系，浙江 温州 325006；2．南京农业大学园艺学院，江苏 南京 210095) 摘 要：以冬青的新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。筛选出适宜的诱 导、增殖及生根培养基。结果表明：适宜的启动培养基为MS+6一BA0．5mg·L1+GA31．0mg·L1+ 蔗糖 3％和MS+6-BA1．0mg·L一％NAA0．05mg·L+蔗糖 3％：适宜继代增殖培养基为MS+6- BA0．5~1．0nag·L一’+NAA0．05mgL·+蔗糖 3％：最适宜生根培养基为：1／2MS+NAA0．4mg·L一 ’+2．5％蔗糖。上述培养基均添加0．6％琼脂。pH5．8，培养温度为25+2oC，光照强度为20001)【， 光照时间 12h／d。采用混合基质作栽培基质 ，移栽成活率可达80％。 关键词：冬青；离体培养；快速繁殖 冬青 (IlexchinensisSims)为冬青科冬青属 金叶 日本冬青 (Ilexcrenata)的组织培养与快速 常绿乔木，枝叶繁茂 ，葱郁如盖，果长球形，成熟 繁殖进行了相关的研究；梁珍海和刘根林等[41利 时红色光亮，红若丹珠，分外艳丽 ，经冬不落，是 用大叶冬青 (IlexlatliaThunb．)叶外植体诱导 优 良的庭院观赏和绿化树种 ．也可作绿篱栽培， 的愈伤组织，形成再生体系。但 目前对冬青的离 特别在园中的叠石和小丘上种植甚美 ；其材质 体快繁尚未见报道。本研究对冬青离体培养与 坚韧致密，可制作工艺品；叶、树皮、种子及根可 快速繁殖进行了初步研究，为冬青的快速繁殖 供药用 。具有抗菌、清热解毒等功效。产于江苏、 提供参考 ，也为进一步建立遗传再生体系和工 安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、两广地带， 厂化育苗提供基础。 生于海拔 500～1000m的山坡常绿阔叶林中或林 缘 【。如何快速繁殖这种几乎还是处在野生状 1材料与方法 态的优 良树种 ，发挥其经济和生态作用 ，是 目前 园艺工作者面临的问题。常规播种繁殖，种子有 1．1试验材料 隔年发芽的特性 。生长缓慢。且种子繁殖后代性 供试冬青材料于2004年 10月上旬取 自南 状分离不能保持母本的优 良性状 ，难以短期满 京中山植物园内生长健壮植株的新梢茎段。 足苗木市场的巨大需求 ；利用组织培养可以在 1．2试验方法 短时期内获得大量的优 良无性系植株。冬青属 1．2．1灭茵 剪取冬青生长健壮的枝条，除去叶 植物的组织培养取得了一定的成果。李登中，【】对 片和虫病斑。用自来水流水冲洗 30min。然后在 [收稿日期】2007-11_08 作【者简介】~ (1981．10-)，男，安徽铜陵人，硕士，助理农艺师，从事园林科研与教学工作。 维普资讯 · 36 · 陈家龙等 ：冬青的组织培养与快速繁殖技术 超净工作台上用 75％ 的乙醇处理 10S．再用 达、植株健壮的瓶苗打开瓶塞，移到 自然光下炼 0．1％的HgC1溶液灭菌 15min，无菌水冲洗 6 苗 1周，洗净根部培养基 ，移裁到珍珠岩和腐熟 次。将材料切成带顶芽和腋芽的长 1．0cm的茎段 土(1：1)的基质中，前期适当遮阴，保持较高的湿 接种到启动培养基。 度。 1．2．2培养基配方①诱导培养基：基本培养基为 MS，添加 6一BA0．5rag·L-和不同浓度 GA3组合； 2结果与分析 添加不同浓度的6一BA(0．5、1．0mg·L )和NAA (0．05、0．1mg·