6-氯鸟嘌呤的合成改进.pdfVIP

5 〔汇NC 赶 丁卜C 日闪0 1 忿D 丫 1闪厂0 日M A I「ON 高 新 技 术 6一氯鸟嗦岭 的合成改进 袁旭宏 台〔州职业技术学院生化系 浙江台州 31 800 )0 摘 要 本文以鸟嘿岭为起始原料 ，探索 了合成6 氯鸟嗦吟新的合成方法，并得到验证。 关键词: 鸟嚓吟 6一熟鸟喋吟 合成工艺 中图分类号:TQO4 文献标识码 : 八 文章编号: 1672一379 1(2007) 11(b 卜0005 0 1 6一氯鸟喋岭又名 2 一氨摹 一6 氯漂吟 ，分 1 2 主要仪器 子式为C汗几IC N。，分子量为171 5，其熔点大 1 3 实验过程 参考文献 于280OC ，白色粉末状固体 ，不溶于水，易溶于 ()1 在干燥的四口烧瓶加人93 ，6ml 二氯乙 [l l KILLEN ，Ch r ist op her ，Rob er t ，James . 氢氧化钠溶液 ，结构式为 烷，7. 73 mDl MF ，3 98 鸟嚓吟。开动搅拌器， 尸re 娜mt ion of Z am ino一6 chlor opur irle 控制反应液温度于0 ℃一01 ℃之间，缓慢滴加 IP } WO93 15075 ，1993一0 8 05 . 6 78 ml 三氯氧磷 ，滴完后保温 1小时。然后缓 Z〔J l f A N S O N ，Jo h ，: ，Ch r i s t o p h e r . 慢升温回流4h 。反应终点用TL 匕检测，展开 P h a r m a c eu t i c a l s P〔} W0 92 13589 ， 剂为 (CH:CI:) : (Cll30 于1 卜8:3。 19 92 一8 2 0 . (2) 反应完后 ，将反应液 自然冷却到室温 ， 1]3 陈文华 ，赵雷.2一氨基 6一氯喋吟的合成 然后控制反应液温度在0 ℃一01 ℃之间，缓慢 IJ I 江苏化 1 ，2005 ，6 : 33一34 . 它是一种重要的医药中间体 ，是合成泛昔 滴加05 ml 蒸馏水，以分解没有反应的三氯氧 14] 战佩英等 2 氨基 一6 一氯缥吟的合成 JI【 洛韦、喷昔洛韦和法昔洛韦的重要中间体 ，还 磷。 通化师范学院学报 ，2003 ，3 :45一47 . 可用于抗癌消炎和降压药的合成。本品的合 (3)将 80m l ，25 % 的氨水溶液注人干净的 成方法 国内还未见报道。 烧瓶中，控制温度在20 ℃左右 ，将土述反应液 注人 ，水解反应 3 小时。 1 实验部分 (4) 反应完后 ，过滤。维持母液温度在2 0 1. 1 主要原料和试剂 ℃左右 ，用 01 % 盐酸调节p H 二7 . 5 。抽滤 ，水 惊平飞和试剂 级别 洗得6 氯鸟噪岭粗品。进一步精制、烘千得