噻磺隆原药液相色谱分析.pdfVIP

22 PESTIClDESVoI．39No9 2∞0) 噻磺隆原药液相色谱分析 黼如瑜纛立新 (南开走擘元素有辊纯擎研究所，天津3∞071) 摘 襄 舟嫱以ulti曲Ph种oDs威相色件拄．甲辞和醋酸抽一醋畦垃冲液为滤动相的离破漶柏 色谱拳婕，分辨噻靖隆霹鹞，经紫斗检测嚣进杼竞量秘方法。并对旁法蚺践硅燕乐、耩岿疰、班墒 度进行7神镕a 蓑镰词弗救漶相也谱茂相嚷磺隆原药 噻磺隆为磺酰脲类除草剂，对大多数阔叶杂草 以流劫相定容，播匀。 游效较藤，该葑锯藐避速被撬褥擐释肄暖收，著转导 3。3诤箕 鼙分生组织。本文介绍了一种高效简便的HpLc 在上述色谱条件下，进样测定，噻磺隆凰药含量 菠福分斩方法测定噻磺隆，帮霜予产品囊蟹控制。 接下粥公式计算。 1仪器和试剂 x(％)=拦 PerkIn一搬eHⅫsef醅3B型商效液楣色谱仅， 斌中：Al为标样溶液中噻磺隆色谱峰面粳 配有双浆溶液输送系统，LC一型柱恒温袭统，LC一 如为试#游渡中壤磺隆熟谱蜂磷毂 75型可调垒波长(190～600nm綮外检测器，7125 m1为痉磺隆标样浓度(p∥ml或n增，m1) 裂定量进样装置，及shima如uc—RlB型积分仪。 毗为建磺瘫琢药浓度《蹭7戚囊tn∥mI， 1．1试剂 P为噻磺隧标拌的质量百挣古量 甲酵：分攒纯，经重蒸处理。0。45pm微膜过滤， x为壤磺醛耀药的震量百分音量 脱气后用于流动相。 4结果与讨论 瘩：戈离子本经燕蒸处理，O。45珊徽膜过滤， 衰’势析方法准确攫弱定 脱气后用于流动相。 四蘸襞璃；势辑筑，遘爨分装 球醋酸：分析纯 毽璜滏撂壤晶：缝凄≥辨毽 2色谱操作絷件 色谱茬：nltiasphere一0Ds5弘m，250×4。5嚣黻， 不锈钢牲 流动籀：50％军酵+50％(20％p}矮醛酸稍一蘸 酸缓冲漩) 流速：0。8ml／m溉 检测器：测定波长254nm 进样量：10ⅣI 桂湿：29℃ 3定性分析～外标淀量方法 3．1梅榉溶液砖配铡 准确称取5mg(精确至0．olmg)噻磺隆标样于 10ml容量瓶内，先魏入10瀵疆氢蛱嗪，褥加A遴量 流动相在超声波下将样品完全溶解，然后以流动相 黼’嚷黛隆稀样色谱瞬醋2噻馥臻黼色谱鬻 壤礴齄(8．6n血0 3一甲氛基～5～甲基兰蝽 定容，摇匀。 f43‰】 3．2样品溶液的配制 3一氨基磺酰基嚷畸一2一甲馥 准确称取6嘴(精确至e．olmg)筠匀戆臻璞羟 孚鹫‘4．轴m讯》 样品于10ml容量瓶内，先加人10滴四氢呋哺，再加 噻磺融H8．60m抽) 万方数据 入适量漉动楣在超声渡下游榉品宪全漆解。然后， 《下转第嚣夏) 万方数据