肠道病毒71型分子流行病学的研究进展.pdfVIP

维普资讯 第 l9卷4期 中 国 病 毒 学 19 (4)：426．429 2004年8月 VIROLoGICA SINICA August 2004 肠道病毒71型分子流行病学研究进展 田 波，段海生，荣一兵，周世力料 (江汉大学医学与生命科学学院，湖北武汉 430056) ProgressofReseachonM olecularEpidemiologyofEnterovirus71 TIAN Bo，DUAN Hai—sheng，RONGYi—bing，ZHOUShi—li fSchooloJ’Medical＆ lifescience，Jianghan j f Wuhan430056,China 关键词：肠道病毒7l型；分子流行病学；基因分型 中图分类号：R373．2 文献标识码：A 文章编号：1003．5125(2004)04．4026．40 肠道病毒71型 (Enterovirustype71，EV71)， 正链 RNA，仅有一个开放阅读框 (ORF)，编码含 白1974年首次报道以来，在世界范围内引起多次 2194个氨基酸的多聚蛋白，在其两侧为 5’和 3’一非 爆发与流行 l【】。EV71感染主要引起患者手足口病 编码区 (UTRs)，在3’非编码区的末端含有一个长 (hand，footandmouthdisease，HFMD)，在临床上 度可变的多聚腺苷酸尾巴 (poly—A)。病毒的单链 与柯萨奇病毒A16(CoxsakieA16，CA16)感染所引 RNA 具有感染性，如果去除 3’末端的多聚腺苷酸 起的手足口病难以区别，但 EV71还能够引起多种 尾或基因组出现断裂，感染性就会消失。多聚蛋白 与神经系统相关的疾病口J。近年来，EV71病毒的流 可进一步被水解成 P1、P2、P3三个前体蛋白，P1 行在亚太地区呈上升趋势 】，其中最令人关注的 前体蛋白可降解成 VP1、VP2、VP3、VP4四个病 是在该地区的EV71感染引起越来越严重的中枢神 毒外壳蛋白：P2和P3前体蛋白编码 7个非结构蛋 经系统症状。 白，包括2A (特异性蛋白水解酶)、2B、2C、3A、 分子流行病学研究表明[6-81，根据病毒衣壳蛋 VPg(5’末端结合蛋白)、3C(特异性蛋白水解酶)、 白VP1核苷酸序列的差异，EV71可分为A、B、C 3D (RNA多聚酶组分)。 三个基因型，其中，B型和C型又分进一步为B1、 病毒RNA正链和负链的5’和3’一非编码区中分 B2、B3、B4以及C1和C2亚型。1970年在加利福 别含有多肽翻译的起始信号和 RNA合成的起始信 利亚分离的EV71原型株 (BrCr-Ca一70)属于A型； 号，VPg蛋白通过其酪氨酸残基的羟基基团与RNA 1972—1988年在澳大利亚和美国以及1994年在哥伦 的5’末端的pUpU形成的磷酸二酯键与基因组RNA 比亚分离的EV71毒株属于B型；亚太地区近年来 结合2【】o 流行的EV71属于B3、B4、C1和C2型。 2 流行病学研究 1 基因组结构特征 到 目前为止，EV71流行范围已遍布全球。病 到 目前为止，GenBank中有关EV71基因组序 毒主要通过粪一 口传播，易出现爆发流行，人类是 列的记录共有 1016条，完整基因组序列记录 15条， EV71的唯一已知的自然宿主2【】。EV71感染对象主 其中S