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维普资讯
CHlNESEJ.DIAl.ARTIF.ORGANSVo1.16No.3September,2005
整个培养皿 中,不具备局部特征,证明通过化学
6 结论
和免疫双重偶联的Ad—GFP与支架地结合是
牢固的和稳定的,而未使用特异性抗体组只是 本研究证明通过在血管支架上固定化抗体
通过胶原基质物理吸附结合,在PBS冲洗后只 并结合腺病毒载体,实现了血管内局部定位基
有极少 Ad—GFP留在支架上,在细胞培养过程 因运载,有效地防止了腺病毒载体的全身播散。
中,迅速从支架上脱离。动物实验 的结果也充分 该体系的建立同样适用于多种基因的局部定位
证明了这一点。 基因运载 。
本研究使用胶原作为支架包被基质,因为
参考文献
胶原是人体 自有的生物大分子,它具有可生物
降解和良好生物相容性的双重优势。实验证明, 1 Shariff,DalyK,CrowleyJ。eta1.Currentstatusof
胶原涂层足够结实,没有发生胶原从支架脱落。 catheter—and stem—basedgenetherapy.Cardiovasc
胶原基质几乎不引起炎症反应rz。 Res。2004,64(2):208~ 16
2 KlugherzBD.JonesPL,CuiX,eta1.Genedelivery
本实验证明通过胶原涂层 固定化抗体的方
from a DNA controlled—release stent in porcine
式结合腺病毒载体,是一种高效的冠状血管支
coronaryarteries.NatureBioteclmology,20O0·18:
架基因运载体系,其运载机制极可能是腺病毒
I181~ 1184
载体和抗体的复合物直接进入细胞而不是载体
3 MannMJ,WhittemoreAD,DonaldsonMC,eta1.
同抗体分离后单独进入细胞。本研究通过抗体 Ex—vivo gene therapy ofhuman vascular bypass
偶联病毒载体的支架显示出高效和局部定位的 graftswith E2fdecoy:thepreventsingle—centre·
特征,未 出现基因的远处播散,尤其适用于血管 randomised.controlled tria1. Lancet.1999,354
内局部定位及肿瘤等疾病的靶向基因治疗 。本 (9189):1493~ 1498
研究采用 的是报告基因,同样适用于广泛的治 (收稿 :2005.02—10)
疗基因的运载。
载药纳米羟基磷灰石材料的
体外药物缓释研究
孔 桦 ,孟 洁,郭小天,杨子彬 ,许海燕
中国医学科学院 中国协和医科大学基础医学研究所,北京 100005
摘要 研究载有庆大霉索的羟基磷灰石一磷酸三钙钠米复合材料体外药物释放规律 。
关键词 :羟基磷灰石 药物控制释放 抗感染 骨组织再生
关注的无机材料 ,它具有独特的优点,如优 良的
1 前言
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