氨苄西林混悬液在鸡体内的药物动力学及其生物利用度研究.pdfVIP

·176· 疾病防治 中国畜牧兽医 2010年第37卷第6期 氨苄西林混悬液在鸡体内的药物动力学及 其生物利用度研究 刘志亮1，余祖功2，李丽杰1，裴香玲1。乔彦良1，闫祥华1，马凤龙1 (1．山东信得科技股份有限公司，青岛266061；2．南京农业大学，南京210095) 摘要：作者对10％氨苄两林混悬液在靶动物一鸡体内的药物动力学及生物利用度进行了研究，结果表明，10％氨苄西林 混悬液吸收迅速，达峰时间快，约0．89h即达峰值；消除半衰期较短，约2．5h；绝对生物利用度为35．27％，略高于氨苄西林溶 液剂的绝对生物利用度(34．30％)；氨苄西林混悬液在鸡口服给药后的生物等效性为109．8％。 关键词：氨苄西林混悬液；药物动力学；消除半衰期；绝对生物利用度 中图分类号：S859．79+6 文献标识码：A 文章编号：1671—7236(2010)06一0176一04 氨苄西林为半合成的p内酰胺类抗生索，因其 pH一3C，上海雷磁仪器厂；低温高速离心机：德国 抗菌谱广、能口服给药而被广泛用于防制畜禽疾病 (陈杖榴，2002)。10％氨苄西林混悬液在家禽体内的 多利斯天平有限公司；微型混合器：SK一1型，常州国 药动学过程及其生物利用度尚未见报道。作者主要 华电器有限公司。 研究了氨苄西林混悬液在鸡口服给药后的药动学行 1．2 方法 为及生物利用度，为临床防制家禽疾病，合理使用氨 1．2．1动物分组、给药及血样采集 55只试验鸡， 苄西林混悬液及制定合理的给药方案提供理论依据。 随机分为5组，每组11只。试验前，三黄鸡禁食12 1材料与方法 h，各组于次日清晨分别给药。分组及给药处理见 1-1材料 表1。于给药前Oh及给药后5、10、15、20、30、 45 1．1．1药物和试剂氨苄西林标准品：中国药品生 min和1、1．5、2、2．5、3、4、6、8、10、12h于翼下静 物制品检定所，批号：13041—200706，纯度：85．7％； 脉无菌采集血样，3000g离心10min，分离血浆层， 10％氨苄西林混悬液：山东某科技股份有限公司提 一20℃保存待测。 供，批号氨苄西林原料药：某制药集团产1．2．2血样处理 品，含量98．1％，含水量12．1％，批号氨 方法。取血浆样品0．35mL，加入2mL乙腈，1500 苄西林注射液及溶液：按相关制剂要求自行制备，现 mL二 g离心5min沉淀蛋白，收集上清液转入含3 制现用。甲醇：德国Merck公司产品，色谱纯；乙氯甲烷的离心管中，混匀，1500g离心5min，收集 腈：Sigma—Alorich公司产品，色谱纯；超纯水：用 上清液，Nz吹干，流动相溶解，20肛L进样分析。 Millipore公司Milli—QBiocel超纯水系统制备，电阻表1分组及处理 值为18．2MQ。 1．1．2 试验动物 健康三黄肉鸡，50日龄，体重 (1．8士o．2)kg，南京江浦实验动物养殖场提供，饲 料由江浦农场饲料厂提供，不含任何抗菌药物。试 验鸡观察1周，给药前12h起禁食，自由饮水，采血 4 h后自由饮水和采食。 1．2．3 色谱工作条件 参照中华人民共和国药典 1．1．3 600 仪器 高效液相色谱系统(Waters