腓骨床纤维带在先天性腓骨缺如中的致畸作用.pdfVIP

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腓骨床纤维带在先天性腓骨缺如中的致畸作用.pdf

临床论著 0riQinalResearch 腓骨床纤维带在先天性腓骨缺如 中的致畸作用 孙 俊 安徽省黄山市人民医院骨科,安微 黄山 245000 【摘要】 目的 进一步探讨先天性腓骨缺如的病理生理改变及畸形的发生机制,指导临床矫形中的手术设计。方法 手术矫治4例先天性腓骨缺如合并短肢及马蹄外翻足畸形患儿,总结遇到的一系列问题及处理中的经验教训。 结果 早期腓骨床纤维带切除及挛缩的软组织松解效果明确。 结论 腓骨床纤维带及挛缩的软组织是致畸的主要原因。 【关键词】先天性腓骨缺如;腓骨床纤维束;早期手术 【中图分类号】R681.8 【文献标识码 】A The effectsofthebanded fibrocart¨ageoffibularbedon the malform ation ofcongenital absence offibula Sun Jun.DepartmentofOrthopaedics,TheHuanshan city HospitalofAnhui, 245000 [Abstract] Objective FurtherdiscussingtheCongenitalAbsenceOfFibulapathophysiologicchangeandmalformation occurrencemechanism .instructing theclinicalorthopedic surgery design. D凼 Fourcase ofsurgicalcorrection the CongenitalAbsence ofFibula merger of shortlimb and patients of valgus deformity,Summing up a esries of problemsand lessensduring thetreatmentofthees cases.Results The early excision ofthebanded fihrOcartilage offibularbed and releasing softtissuescontracture isthe mosteffective.Conclusion The banded fihrOcartilageOf fibularbed and softtissuescontracture arethemain reasons causing malformation. [Key wordsl congenitalabsenceoffibula;thebanded f rocartilage offibularbed;early operation 先天性腓骨缺如 (CongenitalAbsenceOf 1 临床资料 Fibula )或称轴旁性腓骨半肢畸形是长骨缺损中 最多见的类型 ,但仍属于罕见病之列 ,归类于轴 1.1一般资料 年龄最大 1OY,最小9/l2Y, 旁间介缺损 n1。女性病人较多,男女之比约为 1: 男女比率 1/l,其 中3例年龄小于5岁。第一例为 2,发病原因不清楚。临床表现为肢体短缩、马蹄 弃婴,产时及胎儿早期情况不明 ,第二、三例于孕 足畸形 ,随发育进程可加重出现胫骨前 弓,如外 4周母亲有上感史,后三例均足月产 ,第三、四 踝缺如则 出现马蹄外翻足。受肢体短缩影响可有 例为剖腹产 ,产时情况正常。见表 1。 骨盆倾斜 ,脊柱侧突等 I1】。我院 自l995年 5月 1.2手术方法 第一例患儿 10Y首先行闭合 至2008年4月共收治4例患者, 在矫治过程中遇 左胫骨骨骺半环形支架延长术 ,二期行软组织松 到一 系列 问题及经验教训 ,现报告如下 。 解术 :切除腓骨床纤维索、部分骨问膜 ,腓肠肌 罕少疾病杂志 2010年02月 第 l7卷 第1期 17 手术、软组织松解术、肢体等长术及踝部截肢术 缓及距、跟骨外翻 ;③通过多组韧带作用造成胫骨

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