病区高危药品规范化管理的实践效果研究.pdfVIP

·药事组织· 中l虱为罐 5，2013 PharmaceuticalAdministration ChinaPharmaceuticals V01．22，No．13，Ju|y 病区高危药品规范化管理的实践效果研究 赵维仕，庞燕，李锐曦 (重庆市职业病防治院，重庆400060) 摘要：目的加强对病区高危药品的规范化管理，提高医疗质量，保障患者用药安全。方法2011年7月起，医院每月进行药品质量检查 共144次。分析医院病区高危药品管理中存在的问题及其原因，通过加强督导检查、健全管理制度、规范使用流程、组织学习和培训等 的次数明显下降，差异有统计学意义(P0．05)；护理人员对高危药品药学知识的掌握程度有显著提高。结论实施病区高危药品的规 范化管理，能有效提高护理人员的安全用药意识和能力，保障患者用药安全。 关键词：医院；病区；高危药品；规范化管理 中图分类号：R952 文献标识码：A 文章编号：1006—4931(2013)13—0062—02 高危药品是指使用错误时可能对患者造成严重伤害或死亡的 由护理部指定人员定期对各病区的高危药品管理进行检查、考核 药品“Io世界卫生组织也将高危药品管理列为医疗风险管理的重要 和评价，科内质控员负责本科室高危药品管理的自查，发现问题 内容i“。护理人员既是临床药品的保管者、药物治疗的执行者，又是 及时总结并进行持续质量改进。 用药监护者，其风险暴露概率高【3。402011年7月，按照医疗质量万 修订高危药品目录：根据高危药品的定义，结合医院基本用 里行活动及二甲医院评审标准要求，我院护理部会同药剂科加强 药目录，由医务科、药剂科和护理部共同修订本院高危药品目录。 对各病区高危药品的规范化管理，收到了较好成效，报道如下。 根据高危药品的特点分别管理：麻醉药品病区因无安全管理 1 资料与方法 设施条件，不设基数，仅手术室设基数进行管理，定期接受医院麻 1．1 调查内容与方法 精药品管理质量检查。二类精神药品专柜保管，填写使用记录本， 我院8个临床病区高危药品质量检查报告各48份。2011年定期接受医院麻精药品管理质量检查；设立抢救车药品目录和备 7月至12月，通过检查发现问题，分析原因和确定改进措施。 用数量，填写使用记录本，指定专人定期清点抢救车药品数量和 2012年1月至6月陆续实施改进，2012年7月至12月坚持将高有效期，及时请领和更换；前述药品以外的高危药品，各病区原则 危药品质量检查纳入护理部每月常规检查项，检查报告共144份。 上不予常规贮备，需要常规贮备的品种需向护理部、药剂科提出 分析2011年7月至12月8个临床科室的检查资料，发现高危药书面申请，写明理由和备用数量，经同意后方可常规贮备，并接受 品管理缺陷的具体表现为药品对高危药品分类各病区理解不 院高危药品管理质量检查。 一致，麻精药品存放位置不合理，无高危药品醒目标识，需冰箱 严格分类存放，设立明显警示标识：麻精药品专柜加锁保管， 储存药品储存不当，抢救车及常规备用药品数账物不符，麻精 抢救药品存放在抢救车内，列明冰箱药品目录，有低温贮存要求 药品交接班和使用记录不规范，科室缺乏高危药品相关知识培 的放置在冰箱内指定区域，其他高危药品分类放置，与普通药品 训，使用较为随意，存在安全隐患。2011年7月和2012年7月严格分开。 给护理人员发放高危药品相关知识掌握情况问卷调查表各 规范高危药品的使用流程：规范请领和交接，加强对高危药 40份，并分析。比较实施病区高危药品规范化管理前中后药品 品的日常养护。规范麻醉、精神药品交接记录本的内容和格式，要 质量检查情况。数据采用SPSS12．0软件进行分析，计数资料以 求班班交接；每月定期对抢救车内药品进行清理，查看药品有效 率(％)表示，组间比较采用r检验。|P0．05为差异有统计学意义。期和药品数量，使用抢救车内药品要填写记录，使用后必须在交 1．2 整改措施