鸡Cacnals基因部分序列的克隆及分析.pdfVIP

中同$．,2olo 32卷第2期 ChinaPoultryVoL32,No．2．2010 鸡Cacnals基因部分序列的克隆及分析木 张 军 。，卢立志¨，王继文 ，吕 佳 ，王得前 ，杨福生 ， 沈军达 ，陶争荣 ，田 勇 ，任晋东 ，张 静 (1．浙江省农科院畜牧所 ，浙江杭州 310021； 2．四川农业大学动物科技学院，四川雅安 625014； 3．杭州萧山东海养殖有限公司，浙江杭州 311228) 摘 要：利用PCR方法首次克隆了鸡Cacnals基因5一部分调控区和exonl共1863bp的 序列，该序列已提交GenBank，登录号为Gq184725。同源性 比对发现，鸡Cacnals基 因exonl与 哺乳动物同源性较高，其核苷酸相似性在72．4％~77．0％，氨基酸相似性在66．0％~72．0％。鸡 Cacnals基因exonl较哺乳动物插入 了9个碱基，分别编码1个高疏水性的缬氨酸和2个高亲水 性的天冬氨酸和赖氨酸。Cacnals基因部分序列的克隆，可为下一步在鸡上开展此基因与肉 质和屠体性状的关联性研究奠定基础。 关键词：鸡 ；Cacnals基因；克隆；序列分析 Cloningand SequenceAnalysisofPartialDNA ofCacnalsGene In Chicken ZHANGJun一，LU LizhiH ，WANGJiwen，LtJJia ，WANGDeqian，YANGFusheng3， SHEN Junda，TAO Zhengrong，TIAN Yong，REN Jindong，ZHANGJing (1．InstituteofAnimalScienceandVeterinaryMedicine， ZhejiangAcademyofAgriculturalScience，Hangzhou，Zhejiang 310021； 2．CollegeofAnimalScienceAnd Veterinary Medicine， Sichuan AgriculturalUniversity，Yaan，Sichuan 625014； 3．EastOceanCultivationLimitedCompany，Hangzhou，Zhejiang 311228) Abstract：A DNA fragmentofchicken Cacnalsgene spanning 1863bp wasobtained by PCR mehtod forthefirst time，whoseaccessionnumberwasGQ184725intheGenBank．Sequenceanalysisshowedthatthisfragmentconsistedof partof5 upstream regulatoryregion (1702bp)andexonl (161bp)．Atnucleotidelevel，identityofexon1ofCacnals gene between chicken and mammalian was72．4％ to 77．0％．Atamino acid leve1．identity ofexon1ofCacnals gene between chick andmammalianwas66．0％ to 72．0％．Exon1ofCacnalsgeneofchicken had9 bases．which encodeVal with high hydrophobicity and Asp and Lyswith high hydrophilicity．Therefore，cloningofCacna lsgene could beuseful ofrfuther study