过氧化物酶增殖活化受体γ与哮喘相关性研究进展.pdfVIP

201O年 1月第 37卷第 l期 IncJPedianr · 综 述 · 过氧化物酶增殖活化受体 与哮喘相关性研究进展 李胜梅(综述) 陈卫平 沈朝斌(审校) 摘【要】过氧化物酶增殖活化受体7(P啪 )具有调节脂肪细胞分化和脂质代谢的特点。近年来，越来 越多的证据表明PPAR7在调节免疫和非特异性炎症反应中起着重要作用。在哮喘患者的气道中PPAR7的 表达增高，PPART参与了气道炎症和气道高反应性。PPART配体可能具有治疗哮喘的作用。 【关键词】哮喘；过氧化物酶增殖活化受体7；气道高反应性；气道炎症 Advancementofthe relationship between PPAR7 and asthma 11Sh~e-mei．CHEN Wei-ping．SHEN Chao-bm ． BengbuMedicalCollege， u，233000，China A【bstract】 Peroxisomeprolifemtor-activatedrreoeptor7(PPAR7)hascharacteristicsofregulationofadipocyte differentiationandlipidnretabolism．Inrecentyears．morenadnK)rce~dencessuggestthatPI’AR7playsna importantrole intheregulationofinrmunenadinflammatoryresponse． PPARTexpressionincreasedinairwayofasthmap ents，and PPAR7wasinvolved in airwayinflammation and aiwray hyperresponsiveness．Recentstudieshave showntim PPAR7 ligandsmayhavearoleinthetreatme~ of asthma． 【Keywords】 Asthma；Pemxisomcpmlifemtor-activatde receptor7；Airwayhypervesponsiveness；Airway inflammation 虽然遗传和环境因素可能在哮喘的发病中起一定 分不同。到 目前为止 ，PPAR7已经是三种 PPAR亚型 的作用，但哮喘的确切发病机制还不是很清楚。哮喘 中研究最广泛的受体。 的治疗包括两部分：缓解急性气道阻塞和控制慢性气 2 PPART 道炎症。目前许多治疗药物，如糖皮质激素、＆受体 PPAR7能从小鼠、苍鼠、青蛙、猪、猴子以及人类等 激动剂、抗组胺药以及抗 白三烯药等仅仅在部分哮喘 大量物种中克隆出来。人类的PPART基因位于 3号 患者中有效，并且这些药物存在难以避免的不良反应。 染色体 3P25位点，有三种同型 mRNA，分别被称之为 由于哮喘的发病机制并不确定，缺乏有效的药物治疗 ， PPART1、PPART2和 PPAR73，是不同启动子参与的产 因此努力寻找一种针对哮喘发病机制的有效药物一直 物…。在大多数组织中，PPART1和PPAR73mRNA联 是研究的重点。近来的研究集中在受体介导应答方 合编码 PPART1蛋 白。PPARy2mRNA编码 PPARy2蛋 面。 白，主要针对脂类细胞，具有特异性，它在 N末端另附 1 过氧化物酶增殖活化受体 加了28个氨基酸。PPART主要表达在脂肪组织和肠 过氧化物酶增殖活化受体(PPAR)是一种核受体 道中，也表达于部分免疫系统中。在肺组织，PPAR7表 超家族成员，包括转录因子调节基因的表达。1990年 达于气道的上皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、肺血 Issemann等在啮齿类动物中确定这些受体，因能诱导