3.24小麦条锈菌国际鉴别寄主Spaldings+Prolific抗条锈病基因YrSpP标记与定位.pdfVIP

沈阳农业大学硕士论文 摘要 小麦条锈病是影响我国小麦生产的重要病害，对小麦抗条锈病抗病遗传 研究一直是病理学家和遗传学家研究的重要课题。近年来由于植物细胞遗传 学和分子遗传学的飞速发展，也使对于小麦条锈病遗传研究由以孟德尔遗传 研究为主的宏观研究转到以染色体定位或分子标记为基础的微观研究，特别 是分子标记的发展使得对小麦条锈病研究提高到了分子水平，甚至为小麦抗 病基因克隆和抗病机制的研究提供了可能。SpaldingsProlific是小麦条 锈菌国际鉴别寄主，欧洲国家普遍采用，且对中国小麦条锈菌生理小种有鉴 别力，但对其抗性遗传基础尚不清楚，至今也未获得与其中阮勋尸基因连锁 的SSR标记。因此，标记定位其中抗条锈病基因，利于在基因分析水平上进 行病原菌生理专化研究和抗病性分析，并使我国条锈病研究纳入国际轨道， 促进国际交流与合作。SpaldingsProlific对我国条锈菌流行小种CY30和 CY31有良好抗性，获彳导与其抗条锈基因紧密连锁的分子标记，可用于抗病 品种的基因检测和抗锈育种的分子标记辅助选择，具有重要理论和实践意 义。 本研究以Spaldings 的抗条锈基因，运用SSR技术，寻找与SpaldingsProlific中抗条锈病基 因阮铀尸连锁的SSR标记，并将其定位在小麦的遗传图谱上。 研究结果表明，近等基因系Taichun929幸6／仡写妒中含有1对显性抗条 物WldSl20和删C441能在近等基因系和轮回亲本问稳定扩增出多态性带，抗 性遗传连锁性分析证明髓,fC441和WMSl20扩增位点均与，”西尸基因位点存在 连锁关系。 因组DNA进行SSR标记检测，结果显示在鉴定确认的117株抗病单株中，有 摘要 合带(H带)，7株检测到与感病的轮回亲本相同的B带；在43株感病单株 中，有34株扩增出与轮回亲本相同的B带，有9株扩增出与轮回亲本不同 的带型。对160个F：代单株的扩增带型分析发现，在抗、感单株中有16株 的标记位点发生了重组，交换率为9．89％。用MapMaker3．0软件进行遗传 距离测定，确定遗传距离为13．3aM。 与近等基因系相同的D带，7株检测到与其轮回亲本相同的B带；在43株感 病单株中，有35株扩增出与其轮回亲本相同的B带，8株扩增出与其轮回 亲本不同的带型。对160个F：代单株的扩增带型进行统计分析，发现有15 株发生了标记位点交换，交换率为9．38％；用MapMaker3．0软件计算，确 定遗传距离为10．7cM。 根据小麦2B染色体上微卫星引物的遗传图谱，初步确定引物WMSl20的 陋勋尸的遗传距离分别为10．7aM和13．3cM。因此可以确定基因地匀妒在小 麦2B染色体上的位置为：Xwmc441一Xgwml20一圩勋尸。 关键词：小麦条锈菌；国际鉴别寄主；近等基因系；YrSpP；微卫星标记 沈阳农业大学颤士论文 刖 置 一、小麦抗条锈病遗传的研究进展 (一)抗病遗传研究历史 小麦抗条锈性遗传研究早于任何其他植物抗病性的遗传研究。20世纪 初，孟德尔的遗传理论被重新发现后不久，英国的Biffen于1905年第一一一 个研究了小麦品种对条锈病的抗性遗传规律，证明植物抗病性是可以遗传 的，且符合盂德尔遗传规律。此后又陆续发表了一些研究报告，大多数涉 及单个品种抗条锈性的基因数目与遗传方式。1939年德国人Straid报道 了3品种对5个条锈菌致病类型的抗病基因间的关系。1962年英国人 Lupton和Macer对7个小麦品种的抗条锈性做了较为系统的研究，并提出 了用圩系统来命名抗条锈病基因。后来许多正式命名的和未正式命名的 传专著，总结了从20世纪初到70年代中期抗条锈性的遗传研究。 小麦品种的抗锈性是小麦与锈菌在长期的共同演化过程中形成的复杂 性状，因而抗条锈性的研究离不开对致病菌的研究。1917年，美国人E．c． Stakeman首次发现了小麦秆锈菌有生理专化现象，并建立了小麦秆锈菌标 准鉴别系统，使运用科学方法通过有性杂交进行遗传分析成为可能，并为 后来的专化性抗病育种奠定了理论基础。1956年，Flor通过对亚麻一亚麻 珊锈菌的研究，提出了基因对基因假说，为研究寄主和病原物相互作用的 遗传学奠定了基础。60年代以后，抗病基因