甲醛测定方法研究.pdfVIP

32卷第 1期 西 部 皮 革 V0l_32 No．1 2010年 1月 WESTLEATHER Jan．2010 甲醛测定方法研究 俞凌云，曹凤梅，张新 申 (四川大学制革清洁技术国家工程实验室，l~tJII成都 610065) (接上期 ) 张文德等1271在pH5．0的0．02 依次为 一0．57V及 一0．49V (vs· NaOH溶液调节甲醛溶液pH值为 mol／L乙酸一乙酸钠介质中，甲醛 SCE)。在一0．57V处测得的甲基红 7．0，调节Na2SO溶液pH值为 9．0。 与硫酸肼的反应产物在一1．04v处 的峰电流的二阶导数值与反应体 取 2．0mL一定pH值的Na2S03溶 产生一个灵敏的吸附还原波，其峰 系中的甲醛质量浓度在 0．2～6．5 液中滴加2滴百里香酚酞指示剂， 高与甲醛浓度在0．O1～1．0mg／L范 mg／L之间呈线性关系，方法的检 与同体积的pH为 7．0的甲醛溶液 围内呈良好的线性关系。方法操作 出限为0．041mg／L，对 2．5mg／L甲 混合，混合液显蓝色，2min内在 简便、快速、灵敏、选择性好。用于 醛测定 8次，得出RSD值为 1．8％， 595nm处测定其吸光度值。标准曲 食品包装材料、容器 内壁涂料中游 标准加入法回收率试验的结果在 线的绘制及样品分析：pH为 9．2的 离甲醛的测定，均获得与国标法一 97．0％～104．0％之间。 NaSO溶液中分别加入同体积不 致的结果。 同浓度的甲醛溶液，混合 ，以百里 5亚硫酸钠法 赵成等2【 0．07mol／L盐酸苯 香酚酞为指示剂，分别测定其在 肼溶液 一0．2mol／LNaC1溶液体系 5．1衍生法 595nm处的吸光度值。此测定甲醛 中，甲醛在 一700mV处出现灵敏而 余应新等 利用单体化合物 方法稳定可靠。 清晰的波峰。于JP一303极谱分析 稳定同位素 (CSIA)技术研究了甲 王萍等3[21应用品红亚硫酸钠 仪上测定，原点点位一350mV，终 醛合次硫酸氢钠 (HMSNa)与半胱 溶液与甲醛在室温和酸性条件下 止点位 一1000mV，三电极，二次导 胺衍生化过程的同位素效应，探讨 作用生成蓝紫色化合物这一原理， 数，在一700mV处读其二次导数波 了半胱胺衍生化法测定大气 甲醛 比色定量，测定水中甲醛的含量 。 峰。根据峰电流与相应甲醛含量绘 碳同位素的可行I生。为了评价实验 将此方法与常用的乙酰丙酮分光 制标准曲线，再根据样品峰电流大 的稳定性与精确度以及衍生化过 光度法进行了比较，两种方法测定 小，计算样品中甲醛含量。其峰高 程的同位素效应，本实验采用不同 结果基本一致，且本方法具有操作 与甲醛的含量成正 比。在 0．4mL 同位素组成的HMSNa在酸性条件 简单、不需加热、无毒等优点。 盐酸苯肼、1．0mL氯化钠底液条件 下分解，分解后的甲醛在碱性条件 5-3滴定法 下，本方法检 出范围为 0．021～2．0 下与不同摩尔比的半胱胺反应，研 徐建平等1331根据 甲醛能与过 g／10mL在 15～240min内峰 电 究了该衍生化过程