大豆几个突变性状的遗传研究综述ReviewofStudiesonHeredityofSeveralMutantsinSoybean.pdfVIP

遗传 HEREDITAS(Beijing)16(4):46-481994 大豆几个突变性状的遗传研究综述 韩 锋 顾和平 李安定 江（苏省农业科学院经济作物研究所，南京210014) ReviewofStudiesonHeredityofSeveralMutantsinSoybean HanFeng GuHeping LiAnding (InstituteofIndustralCrops,JiangsuAcademyofAgriculturalSciences,Nanjing210014) 突变在作物育种和遗传研究中具有广泛应用价值．在育种上，诱发突变己成为各种作物创造原始材料的主要 方法之一 运用突变因子可以创造出具有遗传多样性的育种材料．突变在大豆育种中尤为重要，因为该作物人工 杂交的效率很低，获得大量杂交种很困难，因此给大豆有益特征和性状的重组带来很大局限性．在遗传上，突变主 要用作标志性状．目前大豆上已经获得许多有育种利用和遗传研究价值的突变体．本文就其中几个突变性状的遗 传研究方面作一简要综述。 1雄 性 不 育 突 变 大豆中的不育突变有两种：雄性不育，雌性可育MS-FF)；雄性和雌性不育M（S-FS)．自从1971年Brim等首 次描述完全雄性不育的大豆突变体以来，(2，已经将6个完全雄性不育系以及1个部分雄性不育系的基因符号分 别定为msl,ms2,ms3,ms4,ms5,ms6和msp.另有5个不育的T品系，其不育的遗传和细胞遗传学原因是： T241遗（传类型收集号）st2,T242s13为不联会，T258st4,T272s15为异常联会，T269fslfsl为结构性不育，除ms5 外，己知的MS-FF突变自然地出现在育种群体中，ms5通过诱变剂产生4)〔．已从组织培养的诱导系中发现两个 雄性不育突变，但基因符号尚未给出，对其中一个突变系进行等位性测验，发现其与st2,st3,Sl4突变不等位，与WI( 白花）也不连锁 ’〔，，．在MS1位点上发现有7个独立出现的突变，在ms3位点上有3个独立出现的突变，MA位点 上有2个独立出现的突变 1（,26)．MS-FF突变彼此独立遗传，由隐性单基因控制．迄今，仅。s1定位在连锁群8 中，与遗传标记基因＊I（白花），Wm(紫花，有糖普)S15和来自GlycineSojaSiebscZucc的易位点在一起 15〔)．对 ms4的连锁测验表明，其不位于大豆初级三体(A（,B,C)的任何染色体上．ms2与两个缺绿突变基因y10,y13不 在同一染色体上． 利用雄性不育突变体可以产生非整倍休，多倍体的单倍体．Buss等③分别在ms1msl,ms2ms2植株后代中各 发现一个三倍体材料．从mslmsl植株得到的三倍体，其染色休数仍在60左右，这些60条染色体植株的后代中， 存在着接近40条染色体的非整倍体，是三休的一个来源．Palmer+2，从；t2的后代中分离出两个三体，三体A和 B。其后又从，t4后代中分离出另外两个三体，三体C和D(13)．Chen等 （〕‘对mslms1中出现的三倍体研究表 明，能育的三倍休基因型是M.vlmslinsl，而不育株三倍休基因型则是mslmslmsl，这些三倍体的获得是由于Msl 和 MS1雄配子和 。SIMA 卵子结合 的结果，终变期染色休联会 的平均机率 的类型是 ： 0.0047X+0.06VI+0.002V+0.0051V+16.99111+1.7911十5.031；后期I有落后染色体出现． 大豆细胞质雄性不育也有报道．Davis把栽培种Elf(CytsRIR1R2R2)细胞质和双隐性雄性不育(r（lrlr2 r2）组合产生了CMS.栽培种Bedford作为rlrlVrf,Braxton作为r2r2源．基因型Cytsrlrlr2r2单株是雄性不 育．大豆遗传委员会没有同意这个系统的细胞质或细胞核恢复基因符号 ，〔”． 4期 韩 锋等：大豆几个突变性状的遗传研究综述 47 2低 亚 麻酸 突 变 Wilcox等(32〕用甲基磺酸乙fu(EMS)处理大豆品种Century，在M：群体中鉴定出一个低亚麻酸突变体 C1640(亚麻酸含量为3.4%).M：自交两个世代后亚麻酸含量仍维持相当低的水平．将高亚麻酸(7.0 ）