2008年药师(药剂师)相关专业知识模拟题(二)-中大网校.docVIP

2008年药师（药剂师）相关专业知识模拟题(二) 总分：150分 及格：90分 考试时间：120分 A型 (1)关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是（　　）。 A. 处方药必须由执业医师或执业助理医师处方 B. 处方药不得采用开架自选销售方式 C. 处方药、非处方药应当分柜摆放 D. 非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式 E. 药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药 (2)滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂（　　）。 A. 高分子化合物 B. 抗氧剂 C. 抑菌剂 D. 表面活性剂 E. 等渗调整剂 (3)TDS代表（　　）。 A. 药物释放系统 B. 透皮给药系统 C. 多剂量给药系统 D. 靶向制剂 E. 缓控系统 (4)关于处方保管规定错误的是（　　）。 A. 一般处方保存1年后经批准统一销毁 B. 一般处方保存2年后经批准统一销毁 C. 精神药品处方保存2年后经批准统一销毁 D. 麻醉药品处方保存3年后经批准统一销毁 E. 麻醉药品处方应单独存放 (5)复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)[处方]磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10%淀粉浆24g干淀粉23g(4%左右)硬脂酸镁3g(0.5%左右)制成1000片(每片含SMZ0.4g)干淀粉的作用为（　　）。 A. 崩解剂 B. 稀释剂 C. 黏合剂 D. 吸收剂 E. 润滑剂 (6)颗粒剂质量检查不包括（　　）。 A. 干燥失重 B. 粒度 C. 溶化性 D. 热原检查 E. 装量差异 (7)压片时造成黏冲原因的错误表达是（　　）。 A. 压力过大 B. 冲头表面粗糙 C. 润滑剂用量不当 D. 颗粒含水量过多 E. 颗粒吸湿 (8)2005版《中华人民共和国药典》(一部)收载的品种是（　　）。 A. 中药材 B. 化学药品、生物制品、抗生素、放射性药品 C. 中成药 D. 中药材和中成药 E. 生物制品 (9)药事是指（　　）。 A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理 E. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 (10)下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的（　　）。 A. 膜剂配伍变化少，分析干扰少 B. 吸收起效快 C. 可控速释药 D. 能保持药物清洁和无菌状态 E. 药物含量准确 (11)为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（　　）。 A. 不超过2年 B. 不超过3年 C. 不超过4年 D. 不超过5年 E. 不超过6年 (12)可作为片剂辅料中的崩解剂的是（　　）。 A. 乙基纤维素 B. 交联聚乙烯吡咯烷酮 C. 微粉硅胶 D. 甲基纤维素 E. 甘露醇 (13)根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（　　）。 A. 混悬微粒半径 B. 混悬微粒粒度 C. 混悬微粒的半径平方 D. 混悬微粒的直径 E. 以上均不对 (14)医疗机构配制制剂的最重要条件是（　　）。 A. 有技术人员 B. 有洁净环境 C. 有《医疗机构制剂许可证》 D. 有经批准品种 E. 检验合格 (15)依据麻醉药品定义，麻醉药品连续使用后能产生（　　）。 A. 身体依赖性和瘾癖 B. 精神依赖性 C. 耐受性 D. 耐药性 E. 毒性 (16)药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化（　　）。 A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 结合反应 D. 水解反应 E. 络合反应 (17)在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其pH数值范围（　　）。 A. 3～9 B. 5～9 C. 4～7.5 D. 6～9 E. 10～12 (18)物理稳定性变化为（　　）。 A. 多酶片吸潮 B. 药物溶液容易遇金属离子后变色加快 C. 抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降 D. 片剂中有关物质增加 E. VC片剂的变色 (19)国家基本药物的遴选原则是（　　）。 A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B. 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便 C. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 D. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主 E. 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 (20)鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（　　）。 A. 碘化钾 B. 碘化汞钾 C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 (21)关于药师审方权叙述错误的是（