- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法 云南省 医保中心??2007-4-19 1999年5月12日发布,自发布之日起施行
?
?? ?第一条? 为了保障职工基本医疗用药,合理控制药品费用,规范基本医疗保险用药管理,根据《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》,制定本办法。
?
??? 第二条? 基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》(以下简称《药品目录》)进行管理。确定《药品目录》中药品品种要考虑临床治疗的基本需要,也是要考虑地区间的经济差异和用药习惯,中西药并重。
?
??? 第三条? 纳入《药品目标》的药品,应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并符合下列条件之一:
??? (一)《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品;
??? (二)符合国家药品管理行政部门颁发标准的药品;
??? (三)国家药品管理行政部门批准进口的药品。
?
??? 第四条? 以下药品不能纳入基本医疗保险用药范围:
??? (一)主要起营养滋补作用的药品;
??? (二)部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类;
??? (三)用中药材相中药饮片泡制的各类酒制剂;
??? (四)各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂;??????
??? (五)血液制品、蛋白类制品,
??? (六)劳动和社会保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。
?
??? 第五条? 《药品目录》的药品包括西药、中成药(含民族药,下同)、中药饮片(含民族药,下同)。西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目标,药品名称采用通用名,并标明剂型。中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典名。
?
??? 第六条? 《药品目录》中的西药和中成药在《国家基本药物》的基础上进选,并分“甲类目录”和
? “乙类目录”。“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药物中价格低的药物。
? “乙类目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药物中比“甲类目录”药品价格略高的药物。
?
??? 第七条? “甲类目录”由国家统一制定,各地不得调整。“乙类目录”由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整,增加和减少的品种数之和不超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15%。
??? 各省、自治区、直辖市对本省(区、市)《药品目录966乙类目录”中易滥用、毒副作用大的药品,可按临床适应症和医院等级分别予以限定。
?
??? 第八条? 基本医疗保险参保人员使用《药品目录》中的药品,所发生的费用按以下原则支付。
??? 使用“甲类目录”的药品所发生的费用,按基本医疗保险的规定支付。使用“乙类目录”的药品所发生的费用,先由参保人员按一定比例自付,再按基本医疗保险的规定支付,个人自付的具体比例,由统筹地区规定,报省、自治区、直辖市劳动保障部门备案。
??? 使用中药饮片所发生的费用,除基本医疗保险基金不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付。
?
??? 第九条? 对急救、抢救期间所需药品的使用可适当放宽,各统筹地区可根据当地实际,制定具体管理办法。
?
??? 第十条? 在国家《药品目录》中的药品,有下列情况之一的,从基本医疗保险用药范围或国家和地方的《药品目录》中删除:
??? (一)药品监督管理局撤销批准文号的;
??? (二)药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的;
??? (三)药品监督管理局禁止生产、销售和使用的;
??? (四)经主管部门查实,在生产、销售过程中有违法行为的;
??? (五)在评审过程中有弄虚作假行为的。
?
??? 第十一条? 国家《药品目录》原则上每两年调整一次,各省、自治区、直辖市进行相应调整。国家《药品目录》的新药增补工作每年进行一次。各地不得自行进行新药增补。增补进入国家“乙类目录”的药品,各省、自治区、直辖市可根据实际情况,确定是否进入当地的“乙类目录”。
??? 在制定《药品目录》的工作中,各级劳动保障行政管理部门不再进行药品检验,不得向药品生产和经销企业收取评审费和各种名目的费用,不得巧立名目加重企业的负担。所需经费由劳动保障行政管理部门向财政部门提出申请,由同级财政拨款解决。
?
??? 第十二条? 组织制定国家《药品目录》的工作由劳动和社会保障部负责。要建立由劳动保障、计委、经贸委、财政、卫生、药品监督管理的中医药管理等行政管理部门有关人员组成国家《药品目录》评审领导小组,负责评审《药品目录》,评审每年新增补和删除的药品,审核《药品目录》进选专家组成员和专家咨询小组成员名单,以及《药品目录》评审和实施过程中的协调工作。领导小组下设办公室,办公室设在劳动和社会保障部,负责组织制定国家基本医疗保险药品目录的具体组
文档评论(0)