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关于植物矿质营养的综述 植物矿质营养的定义为：高等绿色植物为了维持生长和代谢的需要而所吸收或利用的无机营养元素（通常不包括C，H，O）。与动物不同之处在于后者主要吸收、利用有机养分。 现在公认的植物必需元素有16种 ，即氢、碳 、氧 、氮、钾、钙、镁、磷、硫、氯、硼、铁、锰、锌、铜及钼。其中除氢、碳、氧一般不看作矿质营养元素外 。 　　对氮 、钾、钙、镁、磷、硫等6种元素，植物所需的量比较大 ，称为常量元素。 　　对氯、硼、铁、锰、锌 、铜 、钼 ，植物需要的量很微，称为微量元素。 植物矿质营养的作用为： 为正常的生长或生殖所必需。 需要必须是专一的，不能被其他元素所代替。 这种元素必须在植物体内直接起作用，而不仅是使某些其他元素更容易生效，或者仅对其他有害元素起拮抗作用。 植物矿质营养的实际应用有很多，其中比较重要的有溶液培养技术，叶面施肥技术和叶片分析技术等。下面是举例： 矿质营养对光合作用的影响。 光合作用是植物产量形成的基础,光合作用除了受光照、温度、二氧化碳等生态因子影响外,还受到矿质营养的影响。研究表明矿质营养对光合作用的影响有着不可忽略的作用。 1　氮对光合作用的影响 氮是叶绿素的重要组成物质,叶片中大量的无机氮存在于叶绿体中,而绝大多数叶绿体中的氮都存在于光合器中。氮作为叶绿素的重要组成物质,其对光合作用的影响主要是:一方面氮增加叶绿体数目,提高单位体积叶片叶绿体表面积和体积,尤以表面积增加较快,以致光合场所增多,且叶绿体与外界能量、物质的交换界面也扩大;另一方面氮改变叶绿体基粒结构,基粒直径扩大、基粒类囊体变厚、垛叠数增多,致使基粒圆柱体表面积及体积剧增,而类囊体膜上光合色素即叶绿素a、叶绿素b及类胡萝卜素含量也增加,从而使叶绿体的光合能力提高。此外,氮提高叶片气孔导度,而气孔导度反映了二氧化碳供应速度,气孔导度增加,二氧化碳供应充足,光合机构充分运转,使叶绿体光合潜能得以充分发挥,净光合速率提高[ 1 ] 。 2　磷对光合作用的影响 磷是植物生长发育的必要元素,直接参与光合作用的 同化和光合磷酸化。目前对磷在光合作用影响方面的研 究主要是磷缺乏条件下的对光合作用的影响。主要是以 下几个方面: (1)缺磷影响同化力的形成。缺磷植株照光后叶片 中的ATP和NADPH明显下降,低磷叶片中ATP含量低主 要是腺苷酸积累量的下降所致[ 2] (2)缺磷影响卡尔文循环中酶的活性及RuBP的再 生。此外，缺磷时叶绿体中淀粉合成多, 从而减少了TP在RPP途径中的循环也是导致RuBP再生 减少的一个原因[ 3 ] 。 3　钾对光合作用的影响 钾是植物光合作用中不可缺少的矿质元素之一,它在 光合作用中主要担负气孔的调节、活化与光合作用有关的 酶、参与同化物的运输等重要的生理功能。 4　镁对光合作用的影响 镁不仅参与叶绿素的合成还对光合膜垛叠、激发能在 两个光系统之间的分配、光合电子传递速率、叶绿素荧光、 PSII活性和原初光能转化效率以及光合碳代谢等一系列重要生理生化过程都有明显的影响。 镁在对光合作用上的影响还由于镁对PSII和PSI之 间激发能的分配的调节,使叶绿体两个光系统之间的激发 能分配迅速达到平衡,而这种平衡是植物维持高的光合效 率所需的内部状态,Mg2 + 提高了PSII相对荧光,降低了 PSI相对荧光,既提高了PSII活性和原初光能转化效率, 有利于植物叶片把所捕获的光能转化为生物化学能,为光 合碳同化提供充足的能量[ 4] 。人为去掉叶绿体中Mg2 + , 会使Fv下降, ,因为PSII功能的降低不如叶绿素含量下降和 PSII功能变化造成光合作用速率降低明显[ 5 ] 。在龙眼上 研究发现,缺镁胁迫下幼苗叶片光合色素含量、叶绿体对 光的吸收能力、表观量子产量和羧化效率均下降,光补偿 点和CO2 补偿点提高,光饱合点和CO2 饱合点下降, Chla 荧光动力学参数Fv/Fo、Fv/Fm、Fd /Fs、F685 /F736 均降 低,说明缺镁条件下, PSП活性和激发能在两个光系统之 间分配的调节能力都下降[ 6 ] 。 二、丛枝菌根真菌（AMF）在土壤修复中的生态应用 丛枝菌根真菌作为植物根系和土壤的联系纽带，能够直接影响包括植物的矿质营养、生长发育及 抗逆性、抗病性等许多方面的生理机能，并通过对土壤结构及生物群落结构的影响间接地影响宿主植物 的生长，就其在以上各方面的具体应用做一简述。另外，提出了利用分子生物学技术进行AMF分类学体系等方面进一步研究的观点 菌根修复是利用真菌和植物根系结合形成共生体的 一种特殊的生物修复方法，而菌根分为内生菌根 (Endomycorrhiza)、外生菌根(Ectomycorrhiza)及内外兼 生菌根(Etctoendom