溶出曲线相似性f2因子法评价.xlsVIP

Sheet3 Sheet2 Sheet1 时间点 n 输入 时间点 Rt(参比制剂平均累积释放度) Tt(受试制剂平均累积释放度) n= Rt-Tt f2= (Rt-Tt)2 相似性判断： ??? ?? Rt与Tt分别代表参比和受试制剂第t时间点的平均累积释放度，n为测试点数。其中如果两条溶出曲线完全一致，则：f2=50×lg(100)=100；如果一批样品释药完全，而另一批尚未开始释药，则有： 因此，f2的值的范围在0～100，而且f2越大，两条曲线的相似性越高。?事实上即使是相同处方的产品，其批次不同，在溶出曲线上也会有一定的差异。如果受试与参比制剂溶出曲线的差异不大于参比制剂间溶出曲线的差异，那么就可以认为受试与参比制剂溶出曲线具有相似性。通常认为，同一处方不同批次的样品，在任一取样点释放度的平均差异不超过10%，是可以接受的。将10%代入式中计算： 因此，FDA与EMEA规定：若受试与参比制剂的溶出曲线间的f2值不小于50，则认为两者相似。 f2因子的应用条件及注意事项： 1.在进行参比与受试制剂的溶出曲线比较的过程中，时间点间隔无需相等，但两者所取各时间点必须一致，一般除0时外，选择3点以上，即n≥3。 2.f2计算公式只适用于受试与参比制剂的平均累积释放度差值100时的溶出曲线比较（如果二者的差值100，就会得到一个负值），普通口服制剂要保证药物溶出90%以上，缓释制剂、肠溶制剂药物释放需达到80%以上，或达到释放平台。 3.受试与参比制剂释放曲线上各时间点的平均累积释放度差异，在平台区达到最小（如果外推到释放100％，差值将为0），在该区域上取样点的增加会直接导致f2值偏大。因此，受试或参比制剂的药物累积释放度在85%以上的取样点应不多于一个，否则，将会给判定结果带来误差。 4.f2因子比较一般选择每个处方的12个剂量单位的测定均值来进行处理。因为不考虑参比和受试制剂批内样本间差异，所以若参比或受试制剂批内样本间差异较大时，用f2因子来评价两者溶出曲线的相似性时需要谨慎，从第2个时间点至最后1个时间点溶出结果的变异系数应小于10%。 5.f2值与平均偏差之间成非线性关系，它只适用于描述参比与受试制剂溶出曲线的相似性，而不能用于评价受试制剂样本间差异。 方法说明： 溶出曲线的相似性f2因子法评价 n 8.00 1.00 12.00 9.00 3.00 9.00 2.00 2.00 17.00 12.00 5.00 25.00 3.00 26.00 15.00 11.00 121.00 4.00 37.00 28.00 9.00 81.00 5.00 45.00 32.00 13.00 169.00 6.00 66.00 52.00 14.00 196.00 7.00 73.00 61.00 12.00 144.00 84.00 73.00 11.00 121.00 49.04 50.00 1.00 -.50 100.00 50.00 相似 不相似 不相似 xuhai: 输入时间点n值 xuhai: 若n8,在相应时间点行输入数据，其他为空；若n8,在12行上插入相应行数，输入数据 Rt(参比制剂平均累积释放度) Tt(受试制剂平均累积释放度) 时间点 平均累积释放度(%) 溶出曲线相似性f2因子评价