06章 酸碱平衡和酸碱滴定.pptVIP

酸 H+ + 碱 HCl H+ +Cl- NH4+ H+ +NH3 H 2CO3 H+ + HCO3- HCO3- H+ +CO32- H 2O H+ + OH- “ ”表示酸碱对之间的共轭关系,相互依存的一对酸和碱称为共轭酸碱对。 4、酸碱强度 （1）水的质子自递反应 水是两性物质 H2O H+ + OH- Kwθ =c(H+ )/cθ ×c(OH- )/cθ Kwθ 称为水的质子自递常数或水的离子积常数 在25℃时, Kwθ =1.00×10-14,常用Kw记. 在多元酸和它的共轭碱中， 如：H2CO3 —HCO3- 和HCO3- —CO32-中 2、同离子效应(common ion effect) 在已建立离子平衡的弱电解质溶液中，加入与其 含有相同离子的另一种强电解质，使平衡向降低弱电解 质电离度方向移动的作用称为同离子效应。 3、盐效应 在已建立离子平衡的弱电解质溶液中，加入与其 含有不同离子的强电解质，使弱电解质电离度略有增 大的效应称为盐效应。 注意：在同离子效应的同时,总是伴随着盐效应。 但同离子效应比盐效应大的多,当它们共存时,主要考 虑同离子效应。 缓冲原理 以HAc—NaAc为例： 3、缓冲容量及缓冲范围 缓冲容量：1升缓冲溶液的pH值改变一个单位所需加 入的酸或碱的数量(物质的量)。用β表示。 　　　　　β ↑缓冲能力↑. §6-5 酸碱指示剂 1、酸碱指示剂的变色原理 酸碱指示剂是能够利用本身颜色的改变来指示 溶液pH变化的一类物质。 ③化学计量点时 C(H+)=1.0×10-7 mol/L pH=7.00 ④计量点后 溶液的酸度决定于过量NaOH的量。 如：加入20.02mlNaOH时， C(OH-)=0.1000 ×0.02/(20.00+20.02)=5.0×10-5 mol/L pOH=4.30 pH=9.70 加入NaOH19.98ml时, c(HAc)=0.02 ×0.1000 /39.98 =5.0×10-4 mol/L c(Ac-)=19.98 ×0.1000 /39.98= 5.0×10-1mol /L c(H+)=1.75×10-5×5.0×10-4/5.0×10-1=1.81 ×10-8 mol/L pH=7.74 这类曲线和强碱滴 定强酸的滴定曲线 比较有以下特点： ①滴定突跃明显变短，而且处于碱性区域，只能选择碱性区域 的指示剂。 ②滴定曲线的起点高。 滴定曲线与强碱滴定弱酸时 的曲线形状相反,突跃发生 在酸性区域内(pH=6.25~4.30) 可选择的指示剂有甲基红、 溴甲酚绿等酸性指示剂。弱 碱能否被直接滴定的判据是： c(B) ×K0b ≥ 10-8 4、强碱滴定多元酸 能否被滴定判断的原则： 1、若c·K0a1 ≥ 10-8 ,c·K0a2 ≥ 10-8,K0a1/ K0a2 ≥104时，则两个H+不仅能被准确滴定,而且可以分步滴定。 2、若c·K0a1 ≥ 10-8 ,c·K0a2 ≥ 10-8,K0a1/ K0a2 ＜104 时，则两个H+均能被准确滴定,但不能分步滴定。 3、若c·K0a1 ≥ 10-8 , c·K0a2＜ 10-8,K0a1/ K0a2 ≥ 104 时，则只有第一个H+能被准确滴定，而第二个H+不能被准确滴定。 如用0.1000mol/LNaOH滴定0