5.酸碱滴定.pptVIP

Template copyright 2005 酸碱滴定法 配位滴定法 ： 如：Ca2+、Mg2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+等 氧化还原滴定法: 如：土壤中Ca2+、Fe、有机质等 沉淀滴定法 : 如 X-、Ag+等 4. 常用的滴定方式 直接滴定法 返滴定法 置换滴定法 间接滴定法 直接滴定法：用标准溶液直接滴定待测物质。 返滴定法：先往待测溶液中加入一定量的过量标准溶液，使之与溶液中待测组分反应完全，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。 置换滴定法：先用适当试剂与待测组分反应，定量的生成另一种物质，然后用标准溶液滴定该物质。 间接滴定法：不能与滴定剂直接反应的物质，有时可以通过另外的化学反应，以滴定法间接进行测定。 二、基准物质和标准溶液 （1）基准物质：滴定分析法中，能直接用于配制或标定标准溶液的物质称为基准物质。 （2）标准溶液：组分浓度已知的溶液，用来确定其他未知溶液的浓度。 什么是酸碱 指示剂？ 2. 常用酸碱指示剂的变色原理 二、酸碱指示剂的变色范围 指示剂的用量对指示剂变色的影响 指示剂的用量 温度的影响——对Ka的影响 溶剂的影响 四、混合指示剂 5.5.1 酸标准溶液 2. 用硼砂标定时： 指示剂：甲基红 5.5.2 碱标准溶液 5.6 酸碱滴定法应用实例及其计算 双指示剂法测定烧碱中NaOH和Na2CO3含量 2.硼酸的测定 磷的测定 样品中磷的质量分数为： 本法用于钢铁和矿石中微量磷的测定。 1.掌握滴定分析法分类、滴定方式、滴定反应要求、基准物质的要求 2.概念：滴定曲线、突跃范围、变色点、变色范围、变色原理 3.重要结论： （1）影响突跃范围的因素； （2）选择指示剂的依据； （3）弱酸（碱）被准确滴定的条件。 4.应用实例 讨论：0.1000mol·L-1HCl滴定0.1000mol·L-1 Na2CO3 滴定反应分二步进行， CO32-+ H+ HCO3- HCO3-+H+ H2CO3 CO32-和HCO3-的解离常数分别为： Kb1＝KW/Ka2＝1.00×l0-14/(4.68×l0-11)＝1.8×10-4 Kb2＝KW/Ka1＝1.00×l0-14/(4.47×l0-7)＝2.3×10-8 C0Kb1≥10-8 ， CKb2= 0.1×2.3×10-8 = 0.23×10-8 Ka1/Ka2 =7.8 ×104 104 则两个反应可分别分步准确滴定。 第一计量点时的产物为NaHCO3，溶液的pH值近似为 CO32-+ H+ HCO3- pH＝1/2(pKa1+pKa2)＝1/2(6.35+10.33)＝8.3 可选择酚酞作指示剂 采用甲酚红与百里酚蓝混合指示剂指示终点，可减少误差。 第二计量点时，反应产物为H2CO3，它在溶液中主要是以溶解状态的CO2形式存在，常温下其饱和溶液的浓度为0.040 mol·L-1，所以这时溶液的酸度为： pH =3.88 滴定曲线 例 0.100 0mol·L-1HCl滴定0.10 00mol·L-1 Na2CO3 100 0 50 150 2 4 6 8 10 12 14 NaHCO3 酚酞 8.0～10 第一等量点8.3 H2CO3 甲基橙3.1～4.4 第二等量点3.88 VHCl/VNa2CO3×100/100 指示剂确定的滴定终点 (EP)与化学计量点 (SP) 之间存在着差异(pHep≠pHsp) ，使滴定结果产生的误差，用Et表示。 滴定终点误差(Et) 第四节 滴定的终点误差 NaOH 滴定HCl PBE: [H+]ep+[Na+]ep= [OH-]ep+[Cl-]ep cepNaOH-cepHCl=[OH-]ep-[H+]ep Et= = nNaOH-nHCl nHCl (cepNaOH-cepHCl)Vep cepHClVep cepNaOH-cepHCl cepHCl cepNaOH-cepHCl cspHCl = ≈ Et = [OH-]ep-[H+]ep cspHCl 5.4 1强酸、强碱滴定的终点误差 Ringbon 公式： ?pH =