8.2 核磁共振波谱法.pptVIP

第八章 波谱分析法 8.2.1 核磁共振波谱分析的基本原理 8.2.2 核磁共振与化学位移 8.2.3 自旋偶合与自旋裂分 8.2.4 谱图解析与化合物结构确定 8.2.1 核磁共振波谱分析的基本原理 讨论: 二、 核磁共振现象 三、核磁共振条件 共振条件： 讨论: 讨论: 四、核磁共振波谱仪 核磁共振波谱仪 8.2.2 核磁共振与化学位移 化学位移： 化学位移的表示方法 位移的表示方法 常见结构单元化学位移范围 二、影响化学位移的因素 影响化学位移的因素 影响化学位移的因素3 影响化学位移的因素4 8.2.3 自旋偶合与自旋裂分 1. 峰的裂分 2. 自旋偶合 二、峰裂分数与峰面积 峰裂分数 2.峰面积 8.2.4 谱图解析与化合物结构确定 二、谱图解析 谱图解析（ 2 ） 谱图解析（ 3 ） 谱图解析（ 4 ） 对比 2. 谱图解析与结构确定 谱图解析与结构确定(1) 谱图解析与结构确定(2) 结构确定(2) 谱图解析与结构确定(3) 结构确定(3) 谱图解析与结构确定(4) 结构确定(4) 三、联合谱图解析 （1）C6H12O 谱图解析 （2）C8H14O4 内容选择： 8.1 红外吸收光谱法 8.2 核磁共振波谱法 8.3 质谱法 苯环上的质子在低场出现。为什么？ 为什么1H比6H的化学位移大？ 5 2 2 3 化合物 C10H12O2 8 7 6 5 4 3 2 1 0 δ/ppm 正确结构： u=1+10+1/2(-12)=5 δ 2.1单峰三个氢，–CH3峰 结构中有氧原子，可能具有： δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 δ3.0 δ 4.30 δ2.1 δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰 O–CH2CH2–相互偶合峰 9 δ 5.30 δ 3.38 δ 1.37 C7H16O3，推断其结构 6 1 C7H16O3， u=1+7+1/2(–16)=0 a. δ3.38和δ 1.37 四重峰和三重峰 –CH2CH3相互偶合峰 b. δ 3.38含有–O–CH2结构 结构中有三个氧原子，可能具有(–O–CH2)3 c. δ 5.3CH上氢吸收峰，低场与电负性基团相连。 正确结构： 化合物 C10H12O2，推断结构 δ7.3 δ 5.21 δ1.2 δ2.3 5H 2H 2H 3H 化合物 C10H12O2， u=1+10+1/2(–12)=5 a. δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰 b. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代 c. δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连 哪个正确? 正确：B 为什么? 化合物 C8H8O2，推断其结构 9 8 7 6 5 4 3 10 δ/ppm 化合物 C8H8O2， u=1+8+1/2(-8)=5 δ 7～8：芳环上氢，四个峰对位取代 δ 9.87：醛基上氢，低场 正确结构： δ 3.87： CH3峰，向低场位移，与电负性基团相连 1700cm-1, C=0, 醛，酮 3000 cm-1, –C–H 饱和烃 两种质子 1︰3或3 ︰ 9 –CH3 ︰ –C(CH3)3 无裂分，无相邻质子 1700cm-1, C=0, 醛，酮，排除羧酸，醇，酚 3000 cm-1，-C-H 饱和烃，无芳环 ( 1) 三种质子 4 ︰ 4 ︰ ６ (2) 裂分，有相邻质子； (3) ?=1.3(6H) 两个 CH3 裂分为3,相邻C有2H; CH3-CH2- (4) ?=2.5(4H) ,单峰, CO-CH2CH2-CO- (5) ?=4.1(4H) 低场(吸电子), 两个 -O-CH2- 结束 第二节 核磁共振波谱法 若原子核存在自旋，产生核磁矩： 自旋角动量： I：自旋量子数； h：普朗克常量； 核磁子?=eh/2M c； 自旋量子数（I）不为零的核都具有磁矩，原子的自旋情况可以用（I）表征： 质量数 原子序数 自旋量子数I 偶数 偶数 0 偶数 奇数 1，2，3，… 奇数 奇数或偶数 ?，3/2，5/2，… 核 磁 矩： 一、 原子核的自旋