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图 2-1由渗透作用引起的水分运转a.烧杯中的纯水和漏斗内液面相平; b.由于渗透作用使烧杯内水面降低而漏斗内液面升高 外界溶液?w >细胞 ?w 细胞正常吸水 外界溶液?w <细胞 ?w 细胞失水 外界溶液?w =细胞 ?w 动态平衡 6.3.2 蒸腾作用的部位及方式 (一)蒸腾作用的部位 1、幼小植株:地上部分的全部表面; 2、成年植株:主要靠叶片(还有皮孔蒸腾,占的比例较小,大约0.1%)。 (二)叶片蒸腾的方式 (1)角质蒸腾—约占全部蒸腾的5%~10%(与角质层厚薄有关,成熟叶片的角质蒸腾仅占总蒸腾的3~5 %。 ) (2)气孔蒸腾—主要方式(中生和旱生植物) 6.3.3 气孔蒸腾 (一)气孔蒸腾的特点 气孔蒸腾的效率很高:气孔面积一般不超过叶面积的1%,但通过气孔的蒸腾量却达到叶片同样面积的蒸发量的50%以上。(气孔的数目、大小、面积见下表) 原因:小孔扩散率,即经过小孔的扩散速率与孔的周长成正比,不与面积成正比。(分布:8-10倍) (二)气孔运动的机理 与保卫细胞的结构特点有关:细胞体积小,并有特殊结构。外壁薄内壁厚,这有利于膨压迅速地改变。吸水时较薄的外壁易于伸展,细胞向外弯曲,气孔张开。 引起气孔运动的主要原因:保卫细胞的吸水膨胀或失水收缩(实质:渗透调节保卫细胞) 图 双子叶植物气孔的运动(张开、关闭) 1、淀粉—糖互变学说 pH 7 淀粉 + n Pi 淀粉磷酸化酶 nG-1-P pH 5 ▽ 白天CO2下降,pH上升到7.0,淀粉磷酸化酶催化正向反应,淀粉水解成糖,引起保卫细胞渗透势下降,水势降低,保卫细胞吸水而膨胀,因而气孔张开。 ▽ 黑暗中保卫细胞光合作用停止,呼吸仍进行,CO2积累,pH上升到5.0,淀粉磷酸化酶催化逆向反应,糖转化成淀粉,引起保卫细胞渗透势升高,水势升高,保卫细胞失水而膨压丧失,因而气孔关闭。 此学说符合观察到的淀粉白天消失晚上出现的现象。但有些植物保卫细胞内并没有淀粉的积累,也并没有检测到糖的累积。 2、K+积累(泵)学说 光下 光合磷酸化产生ATP 活化H+-ATPE 分解ATP 分泌H+到细胞壁的同时,把外面的K+吸进保卫细胞, Cl也伴随进入,与苹果酸根共同平衡K+的电性 Ψw下降 吸水膨胀 气孔打开 3、苹果酸代谢学说 光下 保卫细胞光合作用 [CO2]降低 pH 升高 PEPC活性增强 ( HCO3- + PEP OAA 苹果酸) Ψw降低 细胞吸水膨胀 气孔打开 光照 保卫细胞进行 呼吸作用 光合作用 [CO2]降低 光合磷酸化 氧化磷酸化 淀粉 pH升高 水解 EMP ATP PEP + HCO3- PEPC 苹果酸 光活化H+-ATPE
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