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药物分析-化工大学.xls
examInfo
芳伯氨基
硝基
酚羟基
甲醛-硫酸反应
中国药典采用什么方法测定异烟肼含量
剩余碘量法
铈量法
比色法
溴酸钾法
地西泮
异烟肼
尼可刹米
氯丙嗪
硫色素荧光法测定维生素B1溶液,测得对照液荧光强度为45%(浓度2.0μg/mL),空白液荧光强度为5%;样品液荧光强度为55%,空白液荧光强度为5%。维生素B1溶液的含量为
2.4μg/mL
1.5μg/mL
1.6μg/mL
2.44μg/mL
使维生素C溶解
除去水中二氧化碳的影响
消除水中溶解氧的影响
盐酸硫胺在碱性溶液中与下列哪个试剂作用,在异丁醇中产生蓝色荧光
过氧化氢
高锰酸钾
溴水
氰化钾
铁氰化钾
碱性酒石酸铜
醋酸泼尼松
炔诺酮
具有氨基糖苷结构的药物是
青霉素G
头孢拉定
金霉素
如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥
庆大霉素
氨苄西林
可采用四氮唑比色法测定含量的药物是
维生索D
甲芬那酸
可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为
阿莫西林
普鲁卡因青霉素
丙酸皋酮
地西泮
异丙嗪
四环素
链霉素的特征反应为
FeCl3反应
Kober反应
差向异构反应
普鲁卡因青霉索
青霉索钠
在弱酸性(pH:2.0~6.0)溶液中会发生差向异构化的药物是
可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物为
题目
A选项
B选项
C选项
D选项
E选项
答案与评分标准
国家药监局标准和地方标准
中国药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准
中国药典主要内容分为
正文、含量测定、索引
凡例、制剂、原料
鉴别、检查、含量测定
前言、正文、附录
凡例、正文、附录
中国药典和地方标准
中国药典和国家药品标准(国家药监局标准)
含量符合药典的规定
符合分析纯的规定
绝对不存在杂质
对病人无害
不超过该药物杂质限量的规定
紫色
黄色
溴量法
荧光分光光度法
戊烯二醛反应
坂口反应
二硝基氯苯反应
维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质,是由于分子中含有
环已烯基
2,6,6-三甲基环已烯基
伯醇基
乙醇基
共轭多烯醇侧链
维生素A
维生素B1
维生素C
维生素D
维生素E
四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定
可的松
睾丸素
雌二醇
炔雌醇
黄体酮
雄性激素
皮质激素
孕激素
紫外分光光度法
氢化可的松
下列那个药物发生羟肟酸铁反应
青霉素
庆大霉素
红霉素
链霉素
凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均
不得生产,不得销售,不得使用
不得出厂,不得销售,不得供应
不得出厂,不得供应,不得试验
不得出厂,不得销售,不得使用
不得制造,不得销售,不得应用
药典规定的标准是对该药品质量的
最低要求
最高要求
一般要求
行政要求
内部要求
碱性
苯巴比妥
异戊巴比妥
司可巴比妥
巴比妥
硫喷妥钠
巴比妥酸
下列药物哪个能使溴试液褪色
环已巴比妥
《中国药典》规定酸碱度检验用水是指
0.03mg
0.1mg
0.3mg
0.5mg
盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液
减少分析测定中偶然误差的方法为
增加平行试验的次数
进行空白试验
对仪器进行校准
对分析结果校正
采用标准对照法
药物的杂质限量是指
杂质的检出量
杂质的最小允许量
杂质的最大允许量
杂质的最低检出量
杂质的含量
药物的杂质检查也可称为
安全性检查
有效性检查
质量检查
纯度检查
杂质含量检查
内标法
标准加入法
归一化法
加校正因子的主成分对照法
硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
绿色
蓝色
紫堇色
B
下列哪个能使溴试液褪色
环己巴比妥
A
E
巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是
C
D
三甲氨基
重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为
碱性—萘酚
酚酞
三硝基酚
溴酚蓝
药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定
芳酰氨基
HPLC法
TLC法
异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是
形成配位化合物
放出二乙胺气体
形成沉淀
形成腙
形成银镜反应
酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应
巴比妥类
维生素A的鉴别试验为
三氯化铁反应
硫酸锑反应
2,6-二氯靛酚反应
三氯化锑反应
间二硝基苯的碱性乙醇液反应
环己烯基
下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是
能发生硫色素特征反应的药物是
维生素A
维生素B1
烟酸
2.5μg/mL
维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是因为分子中含有
仲醇基
二烯醇基
环氧基
既具有酸性又具有还原性的药物是
维生素A
咖啡因
维生素C一般表现为一元酸,是由于分子中
C2上的羟基
C3上的羟基
C6上的羟基
精密称取维生素C约0.2g,加新煮沸放冷的蒸馏水100ml,与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示剂1ml,
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