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多选 判断 单选 皂化值等于酯值与酸值的和。（） 重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点。（） 重氮化法测定芳香胺类化合物时，主要是在强无机酸存在下，芳香胺与亚硝酸作用定量地生成重氮盐。（） 酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。（） 微量羧酸或酯的测定均可用羟肟酸铁比色法来进行。（） 亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。（） 酮、醛都能与斐林试剂反应。（） 费林溶液能使脂肪醛发生氧化，同时生成红色的氧化铜沉淀。（） 乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。（） 醇羟基和酚羟基都可被卤原子取代，且不需要催化剂即可反应，故可用于定量分析。（） 用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是用作催化剂。（） 消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。（） 杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。（） 有机化合物中氯和溴含量的测定方法有汞液滴定法。（） 用燃烧法测定有机物中氯时，由于有机溴化物燃烧分解产物为单质溴，所以有机溴化物的存在对测定没有影响。（） 催化加氢测定不饱和化合物时，溶剂、试剂及容器不能含有硫化物或一氧化碳。（） 采用高锰酸银催化热解定量测定碳氢含量的方法为热分解法。（） 结晶紫 溴酚蓝 亚甲兰 有机物的含溴量 有机物的溴值是指（）。 高锰酸钾氧化法 乙酸酐－乙酸钠酰化法 苯二甲酸酐酰化法 邻苯二甲酸酐酰化法 纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（） 用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（） 化验室内可以用干净的器皿处理食物。（） 腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。（） 在使用氢氟酸时，为预防烧伤可套上纱布手套或线手套。（） 钡盐接触人的伤口也会使人中毒。（） 进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。（） 灭火时必须根据火源类型选择合适的灭火器材。（） 在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。（） 实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。（） 灭火器内的药液密封严格，不须更换和检查。（） 凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。（） 化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。（） 实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。 吊耳 烧杯 移液管 密闭的瓷容器中 吸光度 电导率 职业道德 计量和标准化基础知识 计量检定和法定计量单位 化学试剂 误差理论、数理统计基础知识、安全常识 滴定分析基础知识 溶液理化特性 化学反应基础 环境保护知识 检验准备 检测与测定 修验仪器设备 热导池检测器和氢火焰检测器 氢火焰检测器和火焰光度检测器 热导池检测器和电子捕获检测器 检测室温度应低于柱温 汽化温度愈高愈好 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近 相对保留值测量 峰高测量 峰面积测量 氩气 氢气 使用热导池检测器，为提高检测器灵敏度常用载气是（）。 灵敏度 峰宽值 峰高值 色谱峰在色谱图中的位置用（）来说明。 不用标样 不需定性 不需校正因子 不需准确进样 色谱分析中，归一化法的优点是（）。 衰减太小 纸速太快 气化室温度太高 进样量太大 色谱法亦称色层法或层析法，是一种萃取技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。 色谱法亦称色层法或层析法，是一种进样技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。 色谱法亦称色层法或层析法，是一种富集技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。 色谱法亦称色层法或层析法，是一种分离技术。当其应用于分析化学领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了色谱分析法。 不同气体热导系数不同 有机分子在氢氧焰中发生电离 被测组分对紫外光的选择性吸收 不同溶液折射率不同 改变固定液的化学性质 调节流速 改用更灵敏的检测器 增加柱长 分离效果 适用范围 装置简单化 气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。 离子色谱 分配色谱 凝胶色谱 吸附色谱 基线不回零 出现额外峰 有不规则的基线波动 100~150 50~100 30~70 10~30 气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高（）℃。 热导池 分离柱 峰面积 相对保留值 保留时间 气化室温度 载体粒度 柱温 进样量 载气的作用是吸附样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 载气的作用是溶解样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。 载气的作用是与样品发生化学反应，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对