微波辐射对培养的人视网膜色素上皮细胞基因转录的影响_医学论文.docVIP

微波辐射对培养的人视网膜色素上皮细胞基因转录的影响_医学论文.doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
微波辐射对培养的人视网膜色素上皮细胞基因转录的影响_医学论文 微波辐射对培养的人视网膜色素上皮细胞基因转录的影响_医学论文 作者:刘秀红 申洪 史永亮 陈景元 陈耀明 季爱玲 【关键词】 人视网膜色素上皮细胞 关键词: 人视网膜色素上皮细胞微波基因 摘 要:目的 研究微波辐射与未辐射人视网膜色素上皮细胞(hTERT-RPE1)应激和凋亡相关基因转录的差异. 方法 应用基因芯片技术对2450MHz微波辐射、未辐射的视网膜色素上皮细胞的mRNA进行检测. 结果 在101条有关应激和凋亡的目的基因中发现有3条基因转录增加,有2条基因转录降低. 结论 微波辐射可引起细胞中与应激和凋亡有关的基因中多基因的改变.   Keywords:hTERT-RPE1microwavegenes   Abstract:AIM To study the difference of gene transcription between hTERT-RPE1cells radiated by microwaves and hTERT-RPE1cells about stress and apoptosis related genes.METHODS cDNA microarray was used to detect the mR-NA from hTERT-RPE1cells and the cells radiated by mic-rowaves.RESULTS Among the101aim genes,there were5genes with differences,of which,3genes displayed increa-sing transcription,and2genes decreasing transcription.CONCLUSION Microwave could induce the gene transcrip-tion profile changes in hTERT-RPE1cells about stress and apoptosis response genes.   0 引言   基因芯片是将大量目的基因片断有序紧密地固定于基质上而制成,用2种不同的荧光染料将通过逆转录反应的2种组织或细胞的mRNA分别标记成2种探针,将探针混合后与基因芯片进行杂交、洗涤,用特有的2种荧光波长扫描芯片,得到这些基因在2种不同组织或细胞中的转录或表达谱图片,通过计算机软件处理分析出这些基因在不同组织中转录或表达的差异.基因芯片技术是探知在不同状态的同一细胞中、在肿瘤与正常组织中、不同组织和器官等中基因转录或表达差异的重要手段.自1995年Stanford大学的Schena和Brown等[1] 发表第一篇基因表达谱芯片文章以来,目前已广泛地用于基因功能的研究.我们利用基因芯片技术对微波辐射致人视网膜色素上皮细胞中与应激和凋亡相关基因的转录变化进行了研究.   1 材料和方法   1.1 细胞培养及处理 人视网膜色素上皮细胞系hTERT-RPE1细胞于含100mL L-1 胎牛血清的DF12培养液中,37℃,50mL L-1 CO2 中培养.培养的hTERT-RPE1细胞在10mW cm-2 强度2450MHz的微波下辐射1h,同时连续纪录培养瓶中培养液的温度.分别收集10mW cm-2 微波辐射1h的和未辐射的hTERT-RPE1细胞.   1.2 RNA抽提与鉴定 采用Trizol一步法提取细胞总RNA.样品经分光光度计检测吸光度值,并进行热稳定实验,与-20℃和70℃保温1h后电泳检测28s,18s条带的变化.   1.3 mRNA纯化 以Qiagen公司Oligotex mRNA Midi Kit纯化得mRNA.按说明书操作与电泳检测.   1.4 核酸标记 参照Schena等[1] 方法逆转录标记cDNA.Cy5-dUTP标记正常培养的hTERT-RPE1细胞提取的RNA,Cy3-dUTP标记10mW cm-2 微波辐射1h的hTERT-RPE1细胞提取的RNA,乙醇沉淀后溶解在20μL杂交液中.   1.5 芯片制备 芯片(型号为AR200S,由上海博星基因芯片有限责任公司提供)包含200个基因的cDNA克隆,包括与应激有关的基因、与凋亡有关的基因、看家基因(阳性对照)及阴性对照等.以通用引物进行PCR扩增,以Cartesian公司的Cartesian点样仪在TeleChem公司的硅烷化玻片进行点样玻片经水合、干燥、UV交联,再分别用2g L-1 SDS,水及2g L-1 硼氢化钠溶液处理10min,晾干备用.   1.6 杂交与洗涤 将基因芯

文档评论(0)

wyj199217 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档