氧化加碱处理Ti24Nb4Zr7.9Sn合金表面的生物相容性研究_医学论文.docVIP

氧化加碱处理Ti合金表面的生物相容性研究_医学论文 氧化加碱处理Ti合金表面的生物相容性研究_医学论文 【摘要】 目的：检测氧化加碱处理的Ti合金表面的生物相容性。方法：对具有自主知识产权的Ti亚稳β型超低模量钛合金和纯钛（以下简称CpTi），采用独立开发的氧化加碱处理方法进行表面处理，通过体外模拟实验和体内植入实验对材料生物相容性进行检测。结果：X射线衍射分析结果表明，在模拟人体体液(SBF)和快速生物活性鉴别液(FCS)中浸泡的氧化加碱处理TNZS表面形成骨样羟基磷灰石层，在SBF中浸泡后的氧化加碱处理TNZS表面生成的物质很薄。TNZS和CpTi二种材料表面处理组的直接骨结合率两者没有显著性差异（Pgt0.05），未表面处理组直接骨结合率两者也没有显著性差异（Pgt0.05）；TNZS和CpTi二种材料的表面处理组和未表面处理组均有显著性差异（0.05）。结论：氧化加碱性活化方法是一种良好的钛合金表面处理方法。 【关键词】 钛合金 低模量 表面处理 生物相容性 一种好的种植材料不但应该拥有良好的生物相容性，还应该具备生物活性[1]。对于种植体而言，种植表面最好能诱导骨的形成并能与骨组织产生化学结合，而不仅仅是物理上的紧密接触。虽然等离子喷涂的羟基磷灰石（HA）涂层已在临床上普遍应用，但从以往种植失败的病例看，HA涂层种植体的远期疗效令人质疑。本研究将对具有自主知识产权的亚稳β型低模量Ti24Nb4Zr7.9Sn（TNZS）合金[2]采用独立开发的氧化加碱处理方法进行表面处理[3，通过体外实验和体内实验对材料生物相容性进行检测，从而确定适合TNZS合金的表面处理条件，为进一步优化表面处理工艺提供指导，为该合金的临床应用提供理论依据，最终达到提高种植义齿的成功率、拓宽种植义齿临床使用范围的目的。 1材料和方法 1.1 材料 10 mm×10 mm×2 mm厚的TNZS小长方体试样,直径3.3 mm、长6 mm的圆柱形TNZS和 CpTi种植体试样(中国科学院金属研究所钛合金研究部提供)。成年日本大耳白兔20只（中国医科大学实验动物部提供）。甲苯氨蓝，光固化树脂液（TEC7200，Heraeus），JSM型扫描电镜，薄膜X射线衍射分析仪（XRD），能谱分析仪（EDS）,牙科种植机(Dental Unit DSC 1.400),普通X光机,硬组织切片机（EXAKT，Germany），磨片机（EXAKT，Germany），光学显微镜（Olympus BX41）,图像分析仪（Meta Morph/DP10/BX41,UIC/Olympus）。 1.2 方法 1.2.1 氧化加碱处理 试样经超声波清洗20 min，丙酮溶液中超声波清洗20 min，70%乙醇溶液中清洗20 min，蒸馏水溶液中清洗15 min后在空气中400 ℃氧化处理24 h，然后对氧化处理后的试样进行碱处理，过程如下：将试样在60 ℃的NaOH（10 mol·L-1）溶液中浸泡24 h，取出试样后在蒸馏水中轻轻清洗，40 ℃的空气中烘干24 h。烘干后的试样放在电阻炉中以5 ℃·min-1的升温速率升到600 ℃,保温1 h，最后炉冷到室温。 1.2.2 检测仿生液浸泡过的活化合金表面 将经氧化加碱性活化方法处理好的TNZS小长方体试样在两种仿生液中浸泡，一种是模拟人体体液(simulated body fluid，SBF)，另一种是快速生物活性鉴别液(fast calcification solution，FCS)，两种溶液所含的离子浓度以及与人体血浆离子浓度的对比见表1。每个试样在两种仿生溶液中浸泡2 4周，浸泡后将试样用蒸馏水轻轻冲洗，在50 ℃的空气中烘干24 h。浸泡实验在培养箱中进行。表13种溶液所含离子浓度mmol·L-1 溶液c(Na+)c(K+)c(Mg2+)c(Ca2+)c(Cl-)c(HPO2-4)c(SO2-4)c(HCO2-3)血浆142.05.01.52.5103.01.00.527.0SBF142.05.01.52.5148.81.00.54.2FCS137.03.7-3.1145.01.9-- 浸泡合金表面的形貌及成分用JSM型扫描电镜进行观察，用EDS分析生成物的元素成分，用X射线衍射相分析方法来鉴定相的组成。 1.2.3 检测表面活化处理后种植体与骨界面结合情况 取兔，称质量，用10％水合氯醛麻醉。将兔仰卧固定于兔台，备皮，消毒术区，常规铺巾。切开兔左股骨区皮肤，钝性分离肌肉，暴露股骨中下段，使用牙科种植机制备Φ 3.3 mm的植入骨腔2个，相距约1.5 cm，钻磨速度lt1 200 r·min-1,术中不断滴注生理盐水冷却，然后将两种种植体分别置于孔中，使用器械柄轻敲就位，庆大霉素8万U冲洗，生理盐