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甲基化修饰对人宫颈癌细胞系中FHIT基因的调控_医学论文
甲基化修饰对人宫颈癌细胞系中FHIT基因的调控_医学论文
【摘要】 目的探讨FHIT在子宫颈癌发生中的作用及FHIT基因失活的机制。方法培养宫颈癌细胞C、HeLa、CasKi、SiHa 及人脐静脉血管内皮细胞ECV,进行5干预前后FHIT基因在5株细胞中的甲基化分析,并通过逆转录聚合酶链式反应和免疫荧光化学染色方法检测5干预前后FHIT基因在5株细胞中的表达。结果4种宫颈癌细胞均存在FHIT基因的甲基化,正常对照细胞ECV在5干预前后均未见明显FHIT基因扩增产物。4株宫颈癌细胞在5化学干预前均未见明显FHIT的荧光着色,而干预后的细胞胞浆中可见FHIT的表达强度明显增强,尤其在10及2×10干预浓度下的表达最强(0.05);干预48 h、72 h后FHIT 的表达与干预24 h的类似。ECV细胞在5化学干预前后的胞浆均可见到FHIT的阳性表达,其表达强度之间无明显差异(Pgt0.05)。结论FHIT基因的甲基化在宫颈癌中是频发事件,甲基化可能是FHIT 基因沉默及宫颈癌发生的重要机制。
【关键词】 脆性组氨酸三联体基因(FHIT);人宫颈癌细胞系;5;DNA甲基化;免疫荧光
Pattern of FHIT Gene 5’ CpG Island Methylation Contribute to Human Cervical Carcinoma Cell Tumorigenesis
Abstract:Objective To determine whether hypermethylation of FHIT played an important role in cervical tumorigenesis.MethodsBy incubating DNA in the presence of a methylase, we investigated the methylation of FHIT in four cervical cancer cell lines and one human umbilical vein endothelial cell line treating with the DNA methyltransferase inhibitor, 5aza2deoxycytidine(5azadC). The expression of FHIT was also monitored by RTPCR and immunofluorescence technique before and after 5azadC treatment.ResultsWe found that methylation of FHIT occured in the four cervical cancer cell lines instead of the ECV304. Through RTPCR and immunofluorescence technique, we found that the expression of FHIT, which could hardly be detected in all four cervical cancer cells, was significant different after 5azadC treatment. However, the ECV304 cell expressed FHIT at constant levels before and after 5azadC treatment.ConclusionWe concluded that hypermethylation of FHIT gene occurred frequently in cervical tumorigenesis. And hypermethylation within the regulatory sequences of FHIT gene might be an important means for its inactivation in cervical cancer.
Key words:Fragile Histidine Triad Gene (FHIT) Human cervical cancer cell lines 5
0引言
脆性组氨酸三联体( FHIT)基因是近年发现的第1个将染色体脆性位点和肿瘤相联系的候选抑癌基因,FHIT蛋白表达下调的肿瘤细胞更具有恶性表型和恶性行为,因而它很可能是一种在多种肿瘤发生中起重要作用的肿瘤抑制基因,但它通过何种机制发生作
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