无机及分析化学期终复习11.pptVIP

 考试时间：1月12日，下午2：00~4：00 地点： 闭卷、自带计算器* 答疑时间：1月11日 地点：NE202 考试题型与比重 题型： 选择20%，是非20%，填空20%，简答15%，计算25% 章节比重（大致） 第五章20% 第七章10% 第九章20-25% 第十章35% 第十二章10% 2. 掌握溶度积与溶解度之间关系换算 已知溶度积求溶解度 已知溶解度求溶度积 同类型物质可利用溶度积比较溶解度大小 解题关键：正确写出反应式及溶度积表达式 熟练掌握AB、 A2B AB2、A3B AB3类型计算 注意系数和方次项勿遗漏 注意相互换算有前提条件（不水解、不配位、无同离子（盐）效应） 3.沉淀-溶解平衡 熟悉影响溶解度的因素 同离子效应——溶解度计算 盐效应 配位效应 酸效应 重点掌握沉淀溶解平衡的相关计算 沉淀溶解 生成弱电解质 (p134,已知Ksp,,Ka求反应平衡常数) 生成配合物（p197 Kf,Ksp越大越有利） 分步沉淀（判断哪个物质先沉淀，第二物质沉淀时第一物质是否沉淀完全 （1.0×10-5？） p136例5-9,5-10 沉淀转化 （平衡常数计算） 第七章 配位化合物与配位平衡 掌握配合物的组成（中心离子、配位体、配位原子、配位数、内外界）和系统命名。 掌握有关配位平衡常数的表达与意义 掌握配位平衡移动——K?计算 转化为沉淀物(Kf?, Ksp?越小,越有利） 转化为更稳定的配离子 酸碱滴定法 酸碱指示剂 变色原理 变色范围 pka±1（理论范围） 强酸滴定弱碱 强碱滴定弱酸 滴定曲线（化学计量点，滴定突跃范围计算） 指示剂选择 影响滴定突跃范围因素(c, Ka? Kb?) 准确滴定、分步滴定条件 准确滴定 c?Ka10-8 分步滴定 c?Ka110-8；c?Ka210-8；Ka1/Ka2104 沉淀滴定法 掌握银量法（莫尔法、福尔哈德法、法扬司法） 指示剂 滴定条件 测定方式、对象 注意事项 配位滴定法 EDTA的分析特性（ Y4-、六配位、五元环）； MY的条件稳定常数的计算 　　lgKo’MY=lgK oMY-lgαM –lgαY(H) 　　αM= αM(OH) +αM(L)-１ 配位滴定的基本原理 （1）滴定曲线 (pM~V)、滴定突跃的影响因素(lgK’MY? cM? 6) （2）酸度控制和酸效应曲线 lg ?Y(H) ? lgKMY -８?最高酸度的pH，pHmin 金属离子的水解酸度?最低酸度的pH，pHmax （3）金属指示剂的变色原理、常用指示剂终点颜色变化。 第十章? 物质结构基础 1、理解核外电子运动状态的特点 3、核外电子运动状态描述 重点掌握描述电子运动状态的四个量子数（n、l、m、ms）的物理意义、取值规律和合理组合。 能量(n,l)， 形状(l)， 空间伸展方向(m), 轨道(n, l, m) 理解核外电子排布原则 能量最低原则 鲍林不相容原理 洪特规则 掌握核外电子排布方法 注意： a.填充顺序 b.书写顺序 c.失电子次序 5、价电子（外层电子）构型 注意区别于最外层电子（副族而言） 熟练书写元素（36号以内）的价电子构型，找出核外电子排布和元素周期系之间的关系 电子层数 未成对电子数 周期数、族号、分区 最高氧化值 6、元素周期律 二、分子结构部分 离子键本质（静电引力） 特点（无方向性、无饱和性） 稳定性——晶格能U（衡量离子晶体） 离子电荷越高， 离子半径越小， 应用晶格能大小判断熔点、沸点和硬度大小（MgONaFNaCl） 2、共价键理论 掌握价键理论基本要点 两个原子中有自旋相反且未成对电子； 原子轨道对称性匹配，电子云最大重叠。 理解共价键特点 方向性和饱和性 区分共价键类型 σ键和π键 掌握价电子对互斥理论基本要点： 根据计算得到的价电子对数(VP)和孤电子对数(LP)判断中心原子价电子对的空间构型、杂化类型及分子空间构型。 了解杂化轨道理论中杂化、杂化轨道概念 等性杂化轨道(sp、sp2、sp3)的空间构型、键角及常见实例， 不等性sp3杂化轨道(H2O、NH3)的空间构型； 4、分子间力、氢键和离子极化 1、分子极性？分子间作用力类型？理解分子间作用力和氢键的形成以及对物质性质的影响（如溶解度、溶沸点等）； 2、掌握离子晶格能、离子的极化作用对物质性质的影响。 离子的极化使化合物键型从离子键向共价键过渡，导致化合物在水中溶解度下降、化合物的颜色加深、熔沸点下降。 三、晶体部分 1、晶体的种类 分子晶体、原子晶体、离子晶体、金属晶体 （根据作用力大小判断熔沸点高低） 分子晶体：（色散力大