1-1(化学实验基本方法)3.pptVIP

一、化学实验安全 氧化剂不能与还原剂一起存放； 取用化学试剂时不能用手直接去取； 不能用鼻子直接闻气体； 酒精灯内酒精的量要适当； 不能给燃烧着的酒精灯添加酒精； 不能用燃烧着的酒精灯点燃另一酒精灯； 加热固体时试管口要略低于试管底； 加热液体时要放碎瓷片； 点燃可燃性气体前要验纯； 有加热和洗气（或气体吸收）装置的实验要防止液体倒吸； 稀释浓硫酸时要使浓硫酸慢慢沿器壁流入水中…… 二、混合物的分离和提纯 过滤：将烧杯中的液体沿玻璃棒倒入过滤器中，过滤器中的液面不能超过滤纸的边缘。若滤液浑浊，再过滤一次。 过滤后洗涤沉淀的方法：过滤后，沿玻璃棒向过滤器中注入蒸馏水至没过沉淀物，待水流尽后，重复操作2～3次。 蒸发：将滤液倒入蒸发皿中，然后用酒精灯加热，同时用玻璃棒不断搅拌溶液，待出现较多固体时停止加热。利用蒸发皿的余热使滤液蒸干。 蒸馏：利用混合物中各成分的沸点不同，用加热、冷凝的方法分离易挥发、难挥发或不挥发的物质。 所需仪器： 铁架台 酒精灯、石棉网 蒸馏烧瓶（可用圆底烧瓶和弯管代替） 温度计 冷凝管、接液管 锥形瓶 蒸馏操作注意事项： 蒸馏烧瓶内液体体积以占烧瓶容积的1/4～1/2为宜； 液体加热需加入碎瓷片，防止暴沸； 烧瓶外壁要擦干，加热时须垫上石棉网，防止烧瓶受热不均匀而炸裂； 温度计水银球应置于烧瓶支管处，用以测量蒸气的温度； 冷凝管的冷却水从下口进，上口出，保证冷却水与内管充分接触，提高冷却效果； 蒸馏自来水时，开始馏出的部分液体含有HCl等杂质，应弃去。 二、混合物的分离和提纯 过滤：除去液体种混有的固体物质（互不相溶的固—液分离）； 蒸发：用加热的方法，使溶剂不断挥发的过程（互溶的固—液分离，得固体，弃液体）； 蒸馏：利用混和物中各组分的沸点不同，用加热、冷凝的方法分离易挥发、难挥发或不挥发的物质。 二、混合物的分离和提纯 萃取：利用物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同，使该物质从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中。 使用仪器：分液漏斗 分液：把两种互不相溶的液体分开的过程。 萃取操作注意事项： 萃取剂必须与原溶剂互不相溶，且有一定的密度差别，即两者有明显的分层现象； 溶质在萃取剂中的溶解度必须远大于在原溶剂中，确保萃取时溶质能全部转移到萃取剂中； 萃取常用的仪器是分液漏斗，振荡时须不时旋转活塞放气，减小分液漏斗内的压强； 静置分液时，须将分液漏斗上口玻璃塞打开，或使玻璃塞上的凹槽（或小孔）对准漏斗上的小孔，使分液漏斗内外压强一致； 分液时，先将下层液体从分液漏斗下端流出，再将上层液体从上口倒出。 作 业 教材P10第1、2、3题、P19混合物的分离和提纯（做在书上）； 《基础训练》P7第18（2）、19题，选做P16选择题（1个或2个选项）。 * * 1 化学实验基本方法 结论与解释 3.取少量收集到的液体加入试管中，滴入几滴稀硝酸和几滴AgNO3溶液。 2.在蒸馏烧瓶中加入约1/3体积的自来水，再加入几粒碎瓷片，连接好蒸馏装置，向冷凝管中通入冷却水。加热，弃去开始馏出的部分液体，用锥形瓶收集馏出的液体。 1.在试管中加入少量自来水，滴入几滴稀硝酸和几滴AgNO3溶液； 实验现象 实验步骤 滴入稀硝酸时没有明显现象，滴入AgNO3溶液后产生不溶于稀硝酸的白色沉淀。 加热到温度计读数升至100℃时自来水开始沸腾，有蒸气进入冷凝管，并在冷凝管中凝结成液体，在锥形瓶中收集到液体。 滴入稀硝酸和AgNO3溶液后没有明显现象。 NaCl + AgNO3 = NaNO3 + AgCl↓ 自来水中含有Cl- 馏出的液体不含Cl- 水的沸点是100℃ 思考：如果混和物中各成分的沸点比较接近，能否使用蒸馏的方法进行分离？ 溶解性 沸点 沸点 （1）用量筒量取10mL碘水，倒入分液漏斗中，然后再注入4mL四氯化碳，盖好玻璃塞； （4）待液体分层后，将分液漏斗颈上的玻璃塞打开，或使塞上的凹槽（或小孔）对准漏斗上的小孔，再将分液漏斗下面的活塞拧开，使下层液体慢慢沿烧杯壁流下。 （3）将分液漏斗放在铁架台上，静置。 （2）用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来用力振荡。 实验现象及解释 实验步骤 四氯化碳不溶于水，沉于液体下层。 水层与四氯化碳层充分混合，有利于碘从水层转移到四氯化碳层中。 液体逐渐分层，上层无色（或浅黄色），下层紫红色。 下层液体（溶有碘的四氯化碳溶液）从漏斗下端流出，上层液体（水或稀碘水）从上口倒出。 *