第五讲 氧化还原反应.docVIP

第五讲 氧化——还原反应 [知识要点] 氧化-还原反应的有关概念 氧化还原反应中的几组概念 变化特征 变化本质 变化的元素 反应物 生成物 反应物性质 化合价升高 失电子 被氧化 还原剂 氧化产物 还原性 化合价降低 得电子 被还原 氧化剂 还原产物 氧化性 以上关系可以表示为： +ne -ne 氧化剂 还原产物 还原剂 氧化产物 （有氧化性） （有还原性） （有还原性） （有氧化性） 物质的氧化性、还原性强弱的判断比较 根据元素在周期表中的位置判断：同周期元素自左至右氧化能力递增，还原能力递减；同主族元素自上而下氧化能力递减，还原能力递增。 根据金属活动顺序来判断：从左至右，金属单质的还原能力递减，金属离子的氧化能力递增（除Fe3+）。 根据元素所处的化合价态来判断：一般来说，同一种变价元素的几种物质，它们的氧化能力由含高价态的到含低价态的顺序逐渐减弱，还原能力则逐渐增强。注意一些特殊情况，如氧化性：HClO HClO4， H2SO3稀H2SO4 根据氧化-还原反应的规律来判断：一般情况下，氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性；还原剂的还原性强于还原产物的还原性（否则反应不能进行）。 由反应条件的难易判断：不同氧化剂与同一还原剂反应时，反应条件越易，氧化性越强；不同还原剂与同一氧化剂反应时，反应条件越易，还原性越强。 外界条件对氧化-还原反应的影响 （1）浓度的影响 （2）温度的影响 （3）酸碱性的影响 （4）催化剂的影响 氧化-还原反应方程式的配平 配平遵循的原则 原子个数守恒：反应前后同种原子的个数相等，所有化学反应必须遵循。 电子守恒：同一反应电子转移个数相等，氧化还原反应必须遵循。 电荷守恒：反应前后离子所带正负电荷总数相等，离子反应必须遵循。 常用的配平的方法 化合价升降法 待定系数法 有机氧化——还原方程式的配平 采用元素平均化合价的方法 [例题解析] 在热的稀硫酸溶液中溶解了11.4g FeSO4。当加入50ml、0.5molL-1KNO3溶液后，其中的Fe2+全部转化成Fe3+，KNO3也反应完全，并有NxOy氮的氧化物逸出。 （ ）FeSO4+（ ）KNO3+（ ）H2SO4——（ ）K2SO4+（ ）Fe2（SO4）+（ ）NxOy+（ ）H2O （1）推算出x= ，y= 。 （2）配平该化学方程式（系数写在上式的括号内） （3）用短线和箭头标出电子转移的方向和数目。 解题思路：先根据化合价的变化找出氧化剂和还原剂，再根据化合价升降相等求出N的氧化物NxOy的化学式。然后根据电子得失配平方程式、标出电子转移的方向和数目。从题目中可看出FeSO4中的Fe2+被氧化为Fe3+，那么FeSO4为还原剂，KNO3在酸性溶液中作氧化剂还原成氮的氧化物。 正确答案：（1）x=1，y=1（2）6，2，4→1，3，2，4（3）KNO3 （4） FeSO4 KNO3 1971年美国的斯图杰尔和阿佩里曼在0 0C以下将氟气从细冰末上通过，成功地合成了一直认为不存在的氟的含氧酸——次氟酸。（1）写出次氟酸的结构并指出各元素的化合价；（2）次氟酸刹那间被热水分解得到可表现氧化性（对NaI）又可表现还原性（对KMnO4）的溶液，写出次氟酸与热水反应的化学方程式。 解题思路：（1）H、F只能形成单键的结构，其结构肯定为H—O—F，绝大多数的同学易机械模仿次氯酸（H—O—Cl），将F的化合价定为+1价，应知氟无正价。正确的方法是，先确定氟的化合价为-1价（因为氟的非金属性最强），再分析氧的化合价就容易了，H为+1、O为0、F为-1。 （2）次氟酸被热水分解也有同学机械模仿次氯酸分解，写成2HFO=2HF+O2↑，要知道产物既可以氧化NaI，又可以被KMnO4氧化，然而上述反应的产物无还原性，显然反应式是错误的，正确分析应该从 H—O—H ↑ 断键的角度考虑：H—O—F → H—F + H—O—O—H，即得到既有氧化性又有还原性的双氧水溶液。 正确答案：（1）H—O—F（ H为+1价、O为0价、F为-1价） （2）HFO+H20==HF+H2O2 规律探讨：遇到似曾相识的问题时，只要善于找特点，寻找新旧事物间的相似属性和个性差异，用比较求同和比较求异的辨证思维方法，进行求异思维，大胆创新，便可以找到解决问题的突破口，走出机械模仿的误区