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第九章真核生物的转录调控.ppt
第九章 真核生物的转录调控 一、真核生物的转录因子 1. 转录因子结构域结构 转录因子是通过它们与启动子的特定结构(如:上游调控元件或增强子区域)的亲和力才被发现的。 转录因子特异地与DNA结合位点相结合,然后激活转录。 这些活性可以独立分配给特定的蛋白结构域,分别称作激活结构域和DNA结合结构域。 许多转录因子以同型或异型的二聚体形式存在。 还有一些转录因子有配体结合结构域,可以与附加的小分子结合来调控转录因子自身的活性。 2. DNA结合结构域 螺旋-转角-螺旋结构域 锌指结构域 碱性结构域:通常与亮氨酸拉链或螺旋-环-螺旋(HLH)基序中的一个联合在一起,被称作碱性亮氨酸拉链(bZIP)或碱性HLH蛋白,蛋白的二聚作用使两个碱性结构域相连,进而可与DNA发生作用。 3. 二聚体结构域 亮氨酸拉链 螺旋-环-螺旋结构域 4. 转录激活结构域 酸性激活结构域 富含谷氨酰胺结构域 富含脯氨酸结构域 5. 阻抑物结构域 转录的阻抑有可能是通过间接地对激活因子功能的干扰而实现。 阻断了激活因子的DNA结合位点 非DNA结合复合体的形成 掩盖了 激活结构域 6. 转录调控的对象 不同的激活结构域有不同的调控对象,而且转录起始和延伸过程中的任何组分或阶段都有可能成为调控的对象,从而实现转录的多阶段调控。 二、转录调控举例 1. 组成性转录因子:SP1 SP1与一段富含GC的保守序列GGGCGG相连,是一种组成性转录因子,其结合位点存在于许多持家基因的启动子中。 SP1存在于所有的细胞类型中,包括3个锌指结构以及2个富含谷氨酰胺转录激活结构域。 与TAFII110发生特异作用,以此来调控起始转录复合体。 2. 激素调控:类固醇激素受体 类固醇激素是脂溶性的,可以穿过细胞膜与被称作类固醇激素受体的转录因子相互作用。 在没有类固醇激素存在的条件下,该受体与抑制蛋白结合,游离在细胞质中。 存在类固醇激素时: 类固醇激素与受体结合,使受体从抑制蛋白上游离出来, 受体二聚化,进而转移到细胞核中。 受体上的DNA结合结构域与特定的DNA序列或反应元件作用,从而激活目标基因。 3. 磷酸化调控:STAT蛋白 许多激素并不穿过细胞,它们与细胞表面的受体结合,通过称为信号传导的过程将信号传递给细胞内的蛋白,该过程通常涉及到蛋白磷酸化。 * *
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