甜菜碱类变黏分流酸的流变性研究.pdfVIP

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甜菜碱类变黏分流酸的流变性研究 甜菜碱类变黏分流酸的流变性研究1 马代鑫1’2 (1.中国科学院广州地球化学研究所广东广州510640;2.胜利油田东辛采油厂山东东营257094,) 摘要:针对聚合物基稠化酸体系对地层存在潜在伤害的问题,研制出一种表观黏度随pH值升高而增 大的油酸酰胺丙基甜菜碱类变黏分流酸。文章介绍了变黏分流酸的pH值特性;通过剪切对不同油酸酰 胺丙基甜菜碱浓度、pH值和不同温度下变黏分流酸的流变性影响,得出变黏分流酸剪切稀释的流变性 规律。通过岩芯酸化流动实验,认为变黏分流酸酸化出现压力先上升后下降的趋势,发生液流转向进 入中低渗层,对储层无伤害。 关键词:甜菜碱;变黏分流酸;流变性;变粘机理;岩芯流动 在分流酸化技术中,化学微粒和泡沫是基质酸化中使用最多的化学分流剂,相应形成了暂堵酸 化和泡沫分流酸化工艺。但泡沫受到温度和高渗透率的限制【11;而化学微粒中油(水)溶性树脂是在井 壁形成滤饼,通过降低高渗透层的吸液能力来达到分流酸化目的,而且,油(水)溶性树脂粒径必须与 地层孔喉大小匹配,油(水)溶性树脂与地层流体之间有良好的配伍性,否则这些微粒会造成永久性堵 塞。 通过增加注入酸的黏度来提高分流能力的稠化酸体系已被广泛采用,根据稠化剂的类型,可分 为基于聚合物的稠化酸和基于表面活性剂的稠化酸。前者需要含Fe3+或Zr4+$j阳离子交联剂,在致 密的碳酸盐岩中,由于聚合物的滞留会导致地层渗透率下降[21,在高温致密碳酸盐岩或含硫环境中, 含Fe3+的交联剂还会发生沉淀131;而后者则需要性能优良的表面活性剂作基础。两性表面活性剂分 H 子同时具有阳离子和阴离子亲水基,在不同PH值下显示阳离子和阴离子两种性质[41,在不同P 值的盐溶液或酸溶液中能够形成不同强度的胶束凝胶【5】,因此可用其配制出性能优良的多种工作液 [6qo]。 l 变黏分流酸作用原理及特点 变黏分流酸体系是由酸液、油酸酰胺丙基甜菜碱及酸液添加剂复配而成的酸液体系,变黏分流 酸鲜酸的表观黏度与清水相当,酸化注入过程中,鲜酸首先进入高渗层发生酸岩反应;随着酸岩反 应的进行,酸浓度不断下降,体系的pH值升高形成高黏度的成胶酸,减缓酸液中H+向已反应的岩 石表面扩散,使鲜酸继续向深部穿透;也增加成胶酸在高渗透层的渗透阻力,封堵高渗层,将后续 酸液体系分流到低渗透层,起到分流酸化的作用。而且高黏度成胶酸遇到烃类物质(如原油)或被 地层水稀释时,无需任何破胶剂即可自动破胶,破胶后的残酸黏度与清水相当,具有较低的表面张 力易返排,对地层无污染。 2油酸酰胺丙基甜菜碱的合成 基金项目:本文受胜利油田博士后基金项目“变粘分流酸研制及应用研究”部分内容(YKB0703)资助 第一作者简介:马代鑫。男,1968年生,高级工程师,1990年毕业于石油大学(华东)采油工程专业.现为中国科学院广州地球化学研究所 构造地质专业在读博士研究生,长期从事油田开发研究和管理工作。联系电话: (0546)8535228,E--mail:xufuhail9760yahoo.COm.cn ·1088· …蝴~…琳瓤牲撇懈棚附~堡垫 湖酸酰胺丙基甜菜蹴的台成与其他酰胺烷基甜菜碱的合成类似.经两步反麻制备”:首先由低 分子量的叔伯型二胺(N.N一二甲氩基丙胺)与脂肪酸(油酸)或脂肪酸酯在KOH存在下进行缩 5%、反应温度170℃、 弁反应条件为.NN二甲氢基丙胺与油酸的摩尔比11:I、催化剂州量0 反应时间7小时,生戚汕醴酰胺基叔胺中间体和副产物水;然后用氯乙酸钠与中间体油醴酰胺基叔 胺进行季钱化反应条件为,氯乙酸钠与叔胺中间体的摩尔比11:I、反应温度90℃、反应时间8小 时,生成油酸酰胺丙基甜柴碱和氯化钠。本研究中台成的油酸酰胺丙基甜菜碱(OAP-BET)的分于 式如F: c1,Ⅳ”CONH(CH2)3N+(∞,)2一CH2COO 3变黏分流酸的流变性研究 变黏分流酸的分流能力人小取决于成胶酸的变黏能力.而变黏分流酸的特点是表现黏度随州 值均鲥高而增加.成肢

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