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2013年第9期 129
醇都是有效的一氧化氮合成抑制剂，并且二者都能明显抑制前 klll【0c
inn锄mation，锄physe嫩andiIlvasi帆【J】．J Biol，2002，71
列腺素的合成。 (1)：73—79．
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不同点：血红素加氧酶一l(hemeoxyge触鸵一1，HO—1)是体内【6】KuIldu瓜，蛳n
重要的细胞问抗炎机翩，白藜芦醇通过促进HO—l的产生而起ter—induced in
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到抗炎作用。白藜芦醇在较低浓度可以经核转录因子KB途径， mou船skinillvivo：NF—KBaIId
诱导HO一1的产生，从而起到抗炎作用。 15．
Pham∞ol，2006’72(11)：1506—15
3小结与展望 8l。CYPlAl姐dCYPlBl
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国内外众多的学者对多酚类化合物的药理作用及其靶点做 meduUobk蛔虹阻cellsareAhR—indeDelldent柚dha_rlodi删
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了大量的研究，但还不够全面深入，因此有必要探究其更多潜在 d硷陀撕ation锄d
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的药理作用及作用靶点，为临床用药提供新依据。 rosci
kn，2005，384(122)：33—37．
参考文献 IIaslliF aL lel锄er8se
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