rhGH佐治小儿原发性肾病综合征探讨.pdfVIP

韦治疗干预病程，具有极显著性差异，且 rhGH(长春金赛药业公司生产)0．1IU 无不良反应。所以，我们认为：对于一般 (kg·w)皮下注射，．治疗8周。B组患儿 HFMD患儿，采用干扰素5万u／kg／次，只给予泼尼松(1．5～2．0)rag．k91．d。1口服。 1次／d，3d疗法是较合理的一种干预措 治疗前后分别测定患儿T细胞亚群百分率 施。 及免疫球蛋白含量。T细胞亚群采用流式细 最后，需要提醒注意的是，据复旦大 胞仪(美国BD公司，FACScan型)检测， 学附属儿科医院一项关于HFMD患儿调 免疫球蛋白含量采用放射免疫法(RIA)检 查研究发现：在72例HFMD病例中，58测，试剂购自晶美生物工程有限公司。 例分离到CAl6，9例分离到EV71(其3、数据分析与统计处理：采用 中I例合并脑炎，经干扰素和静脉免疫球 SPSS i0．0统计软件包作统计学分析。所 蛋自等治愈)提示我们注意：极少数HF 有资料均采用X±s表示，组间比较采用 MD患儿可以发生严重的并发症如脑炎、 成组设计资料的t检验处理，PO．05认 急性瘫痪、心肌炎等，应予以提高警惕。 为无显著性差异，P0．05认为有显著性 差异，有统计学意义，P0．01有极显著 rhGH佐治小儿原发性 性差异。 肾病综合征探讨 二、结果 尚东省千佛山医院儿科牛培新 l、PNS患儿治疗前后T淋巴细胞亚群 蔡金光250014 百分率比较：A组患儿治疗前与治疗后对比 均具有极显著性差异(P0．01)。B组患儿 肾病综合征(NS)是儿科常见的肾脏疾病治疗前与治疗后对比均无显著性差异(P 之一，小儿时期绝大多数为原发性肾病综合 0．05)。A组和B组患儿治疗后T细胞亚群 征(PNS)。本研究对PNS患儿激素治疗的的百分率比较均具有显著性差异(P分别 同时，给予基因重组人生长激素(rhGH)0．01，0．01，0．01，0．05)。 治疗，探讨rhGH在改善NS息几免疫功能2、PNS患儿治疗前后免疫球蛋白含量 方面的作用，探索NS免疫治疗的新途径。 比较：A组患儿治疗前与治疗后对比均具有 一、材料与方法 极显著性差异(P0．01)。B组患儿治疗前 1、研究对象：30例NS息儿，男19与治疗后对比均无显著性差异(P0．05)。 例，女11例，年龄范围3～12岁，平均(7．OA组和B组患儿治疗后免疫球蛋白的含量比 ±3．1)岁，为2004年4月--2006年1较均具有显著性差异(P分别0．01， 月在我院儿科病房住院的患儿，均为初发病 0．05，O．05)。 例。将其分为两组：A组(泼尼松+rhGH三、讨论 治疗组)：共20例，男12例，女8例，年rhGH与天然人垂体hGH结构完全相 龄范围3-．12岁。B组(泼尼松治疗组)： 同，具有天然hGH的全部生物特性，具有 共10例，男7例，女3例，年龄范围4～与天然GH完全相同的药效和药代动力学。 11岁。 本研究对PNS患儿rhGH治疗前后外周血 2、研究方法：A组患儿给予泼尼松T淋巴细胞亚群百分率和免疫球蛋白含量测 (i．5～2．0)mg／(kg·d)口服，同时给予定的结果显示：A组患几经rhGH治疗后其 28 CD3+、CD4+细胞百分率，CD4+／CD8+常见病理类型，临床上主要表现为激素敏 比值和IgG、IgA含量较治疗前明显升高；感型单纯性肾病(SRSNS)，其病因和发 CD8+细胞百分率和IgM含量较治疗前明显病机制目前尚不明确。研究表明，呼吸道 降低，各项指标治疗前后对比均具有显著性 病毒感染是本病极其重要的触发因素，并 差异(P0．01或P0．05)。而B组患儿推测NF—KB／IK